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• Avant l'utilisation de l'appareil, il est conseillé de contrôler l'étanchéité lors du démarrage de
la thérapie (voir chapitre „4.5 Test d'étanchéité" à la page 31). Des connexions non étanches
peuvent conduire à une mauvaise appréciation de l'état et peuvent prolonger la durée du
traitement. C'est pourquoi il faut vérifier l'étanchéité de toutes les connexions pour éviter la
pénétration d'air.
• Il est conseillé de procéder à un test d'étanchéité avant chaque démarrage de thérapie.
• L'alarme « Appareil en position inclinée critique » est conseillée en information préventive afin
d'éviter des problèmes de fonctionnement dus au renversement (par ex. en raison d'un filtre
antibactérien et antiviral bouché dans le bocal à sécrétions).
• La fonction du test d'étanchéité ainsi que l'alarme « Position inclinée critique » sont activées
lors des réglages d'usine. Si ces fonctions ne sont pas souhaitées, elles peuvent êtr désactivées
(chapitre „4.9 Réglages utilisateur" à la page 39).
• Des fuites minimes peuvent être une indication de problèmes d'étanchéité dans le système ou
d'irrégularités dans le déroulement de la thérapie. Vous pouvez exclure celles-ci en pinçant le
cathéter patient ; le niveau du flux descend alors jusqu'à zéro. Si ce n'est pas le cas, contrôler
toutes les connexions de l'appareil, pour vérifier l'étanchéité de la connexion du connecteur,
ainsi que du couvercle Luer-Lock. Si un faible niveau de flux est toujours affiché à l'écran, il
s'agit d'une fuite interne du système qui ne peut pas être éliminée par l'utilisateur. Celle-ci est
compensée par le système, mais est indiquée par un taux de flux minime.
• L'appareil ne doit pas être utilisé dans un IRM (imagerie par résonance Magnétique).
• L'ATMOS C 051 Thorax est un appareil médical, pour lequel il existe des mesures de sécurité
particulières. Il doit être installé et utilisé dans le respect des règlementations de conformité
électromagnétiques jointes. Les appareils de communication RF portables et mobiles
(téléphones portables) peuvent gêner le bon fonctionnement de l'appareil.
AVERTISSEMENT
Évitez toute mauvaise utilisation.
Votre patient pourrait être gravement blessé.
• Lors de la mise en place du drainage, un système de drainage mal placé et un tuyau patient
mal placés peuvent empêcher l'aspiration de liquides et d'air. Un blocage complet du système
lors de l'évacuation de l'air et de liquides peut causer une augmentation de la pression et ainsi
provoquer un pneumothorax sous tension.
• Utiliser l'appareil uniquement pour l'utilisation prévue.
• ATMOS conseille l'utilisation d'un appareil disposant d'une plus grande capacité d'aspiration
(par ex. ATMOS S 201).
• L'appareil ne doit être utilisé que par des personnes détenant une formation médicale et
formées à l'aspiration médicale.
• Sélectionner la dépression en fonction du patient et de l'utilisation.
• Respecter les directives en vigueur.
• Respecter les conseils concernant l'hygiène et le nettoyage.
• Toujours placer le système de drainage à la hauteur du cathéter patient, et contrôler que la
tubulure patient n'est pas pliée ou bouchée, ce qui pourrait empêcher l'évacuation des liquides
et de l'air. Ne pas placer le système de drainage sur le sol.
• Réagir sans attendre aux alarmes « Bocal à sécrétions plein ou tubulure bouchée » /
« Dépression trop faible ». Avant de remplacer le bocal à sécrétions, le drain côté patient doit
être clampé afin que l'on continue à avoir une dépression au niveau du patient.
• Un niveau de remplissage trop élevé du bocal à sécrétions peut entrainer un blocage et causer
ainsi un pneumothorax sous tension.
• Contrôler régulièrement le bocal à sécrétions et le remplacer dès que le seuil de remplissage
maximal est atteint, afin d'assurer la sécurité du patient.
• Contrôler le système de tubulures à intervalles réguliers. Respecter les instructions du
médecin traitant.
• Pincer le tuyau patient entraine une interruption de la thérapie et des erreurs de mesures.
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