Leica BIOSYSTEMS VT1000 S Mode D'emploi page 6

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Fabricant
L'utilisateur est tenu de lire les messages
apparaissant sur l'affichage.
Date de fabrication
Indique la date de fabrication du dispositif médical.
Conformité CE
Le marquage CE est la déclaration du fabricant
attestant que le dispositif médical répond aux
exigences des directives européennes en vigueur.
Respectez le mode d'emploi
Rappelle qu'il est nécessaire que l'utilisateur
consulte le mode d'emploi.
Numéro de référence
Indique le numéro de catalogue du fabricant
permettant d'identifier le dispositif médical.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant permettant
d'identifier un dispositif médical spécifique.
Fragile, à manier avec précaution
Désigne un dispositif médical qui peut casser u être
endommagé en cas de maniement mprudent.
À conserver au sec
Désigne un dispositif médical qui doit être rotégé de
l'humidité.
En haut
Indique la position verticale correcte du colis.
Limite de la pile
Le plus grand nombre d'emballages identiques
pouvant être empilés ; "2" représente le nombre
d'emballages autorisés.
Version 2.4, Révision L

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