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Conformité à FDA 21 CFR Part 11
L'autorité sanitaire américaine FDA (Food and Drug Administration)
régit, dans la directive "Title 21 Code of Federal Regulations, 21 CFR
Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures", l'élaboration et le
traitement de documents électroniques dans le cadre du développe-
ment et de la production pharmaceutiques. Il résulte de cette directive
que les appareils de mesure employés dans ces domaines sont soumis
à certaines exigences. Les appareils de mesure de la série Cond Ind
7100e/2(X)H répondent aux exigences de la FDA 21 CFR Part 11 par
les caractéristiques suivantes :
Electronic Signature
L'accès aux fonctions de l'appareil est réglé et limité par des "codes
d'accès" programmables individuellement (pour l'éditeur de code
d'accès, voir page 56; pour une vue d'ensemble des réglages par
défaut à la sortie d'usine, voir au dos de l'enveloppe). Ainsi, il est
impossible sans autorisation de modifier les réglages de l'appareil ou
de manipuler les résultats d'une mesure. Une utilisation appropriée de
ces codes d'accès permet leur emploi en tant que signature électro-
nique.
Audit Trail
Il est possible de documenter automatiquement toute modification
(manuelle) des réglages de l'appareil. Pour cela, un repère
"Configuration Change Flag" est inséré pour chaque modification et
peut être consulté et documenté via la communication HART.
Les nouveaux réglages / paramètres de l'appareil peuvent eux aussi être
consultés et documentés via la communication HART.
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