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R-Evolution / R-Evolution CR
OPTIKON 2000
Accessoires approuvés
ATTENTION
AVERTISSEMENT
Code 1X1012FR
Risque de lésions pour l'œil du patient !
• N'utiliser que les articles approuvés et recommandés par
Optikon 2000.
Risque de lésions pour l'œil du patient !
• N'utiliser que du matériel et des accessoires de
consommation originaux produits par Optikon
2000 et destinés à être utilisés avec le
R-EVOLUTION. Consulter les instructions pour
l'utilisation des accessoires pour en vérifier la
comptabilité avec le R-EVOLUTION.
• L'utilisation d'accessoires et câbles non compris dans
l'emballage du Dispositif Médical peut conduire à une
augmentation des interférences électromagnétiques ou
à une réduction de l'immunité du dispositif à ces
interférences. N'utiliser que les pièces détachées
approuvées par Optikon 2000 pour ce Dispositif Médical
.
• L'équipement supplémentaire associé aux dispositifs
médicaux électriques doit être conforme aux standards
IEC ou ISO (p.ex. IEC 60950 pour les matériels de
traitement de l'information). En outre toutes les
configurations doivent respecter les conditions requises
pour les systèmes électriques médicaux (consulter l'IEC
60601-1-1 ou la Clause 16 de la 3ème édition de l'IEC
60601-1). Toute personne qui raccorde des
équipements supplémentaires à un appareil médical
électrique configure un système médical, elle est donc
responsable du respect des normes relatives aux
systèmes électriques médicaux. Ne pas oublier que les
lois locales l'emportent sur les normes mentionnées ci-
dessus. En cas de doutes, consulter votre revendeur ou
le service technique d'Optikon 2000.
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Manuel d'installation et d'utilisation
2018-12-14 Rév.L
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