Gima KD-558 Manuel De L'utilisateur page 94

BESTIMMUNGSGEMÄSSER GEBRAUCH
Das vollautomatische Oberarm-Blutdruckmessgerät, ein nichtinvasives Sys-
tem zur Blutdruckmessung, ist für den professionellen Gebrauch ebenso wie
für den privaten Hausgebrauch bestimmt. Es wurde entwickelt, um den diasto-
lischen und systolischen arteriellen Druck sowie den Herzrhythmus erwachse-
ner Menschen zu messen. Dabei kommt eine nichtinvasive Technik zum Ein-
satz, bei der eine aufpumpbare Manschette am Oberarm angelegt wird. Die
Manschette eignet sich für einen Oberarmumfang von 22 bis 48 cm.
GEGENANZEIGEN
Personen mit schweren Herzrhythmusstörungen sollten dieses elektroni-
sche Blutdruckmessgerät nicht benutzen.
INHALT DER VERPACKUNG
1 Blutdruckmonitor
1 Betriebsanleitung
1 Oberarmmanschette
1 Soft-Aufbewahrungskoffer
BESCHREIBUNG DES PRODUKTS
Dank oszillometrischer Messmethode und eingebautem Drucksensor aus Si-
likon können Blutdruck und Herzrhythmus automatisch und nichtinvasiv ge-
messen werden. Die Messergebnisse, die den Blutdruckwert sowie die Herz-
frequenz umfassen, werden auf dem LC-Display angezeigt. Die letzten 2x60
Messwerte können mit Datum und Uhrzeit gespeichert werden.
Das Display kann auch den Durchschnittswert der letzten drei Messungen an-
zeigen. Die elektronischen Blutdruckmessgeräte entsprechen den folgenden
Standards: IEC 60601-1Edition 3.1 2012-08/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Medi-
zinische elektrische Geräte – Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale);IEC60601-1-2:2014/EN
60601-1-2:2015 (Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Festle-
gungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale –
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Grenzwerte und Mess-
verfahren); IEC80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015
(Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-30: Allgemeine Festlegungen für
die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von auto-
matischen, nichtinvasiven Blutdrucküberwachungsgeräten); EN 1060-1:1995
+ A1:2002 + A2:2009 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine
Anforderungen); EN 1060-3:1997 + A1:2005 + A2:2009 (Nichtinvasive Blut-
druckmessgeräte - Teil 3: Ergänzenden Anforderungen für elektromechanische
Blutdruckmesssysteme). ISO81060-2:2013 (Nicht-Invasive Sphygmomanome-
ter - Part 2: Klinische Validierung der automatisierten Bauart)
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