Gima KD-558 Manuel De L'utilisateur page 61

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sas para evitar el riesgo de infección cruzada.
16. Este dispositivo ha sido probado y su resultado es conforme con los lími-
tes para los dispositivos digitales de Clase B, según la sección 15 de las
Reglas FCC. Estos límites tienen el objetivo de garantizar una protección
razonable contra interferencias dañinas en una instalación doméstica. Este
dispositivo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, de
no estar instalado y ser usado según las instrucciones, puede causar una
interferencia dañina con las radiocomunicaciones. Sin embargo, no existe
garantía alguna de que la interferencia no sea verificada en instalaciones
especiales. En el caso en el que el dispositivo causara interferencias dañi-
nas a la recepción de radio o televisión, determinadas por el encendido o
apagado del dispositivo, el usuario puede intentar corregir la interferencia
siguiendo uno o varios de los métodos que se indican a continuación:
- reorientar o volver a colocar la antena del receptor;
- aumentar la distancia entre el dispositivo y el receptor;
- conectar el dispositivo a un enchufe en un circuito diferente al cual está
conectado el receptor;
- consultar con el distribuidor o con un técnico especializado en dispositi-
vos de radio/TV
17. Atención: los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por la
parte responsable del cumplimiento podría anular la autoridad del usuario
para utilizar el equipo.
18. No es posible realizar mediciones en pacientes con taquiarritmias.
19. El dispositivo no está diseñado para usarse en recién nacidos, menores de
edad o mujeres embarazadas.
(No se realizó un ensayo clínico en recién nacidos, menores de edad o
mujeres embarazadas.)
20. El movimiento, los temblores o escalofríos pueden afectar los valores me-
didos.
21. El dispositivo no se podría aplicar a pacientes con una circulación periférica
deficiente, hipotensión arterial considerable o una baja temperatura corpo-
ral (ya que habrá un bajo flujo sanguíneo para la posición de medida).
22. El dispositivo no se podría aplicar a pacientes que tienen un corazón o
pulmón artificial (ya que no habrá pulso)
23. Consulte a su médico antes de utilizar el dispositivo en cualquiera de las
siguientes condiciones:
arritmias comunes como latidos prematuros auriculares o ventriculares o fi-
brilación auricular, esclerosis arterial, mala perfusión, diabetes, preeclamp-
sia, enfermedades renales.
24. El paciente puede ser un operador previsto.
25. Tragarse las pilas o los líquidos de las mismas podría ser extremadamente
peligroso. Mantenga las pilas y el aparato fuera del alcance de los menores
de edad o personas discapacitadas.
26. Si es alérgico al plástico o al caucho, no use este dispositivo.
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