Gima KD-558 Manuel De L'utilisateur page 43

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à des températures/niveaux d'humidité ne correspondant pas aux valeurs
préconisées.
15. Ne passez jamais le brassard à des personnes infectieuses pour éviter
tout risque d'infection croisée.
16. Ce dispositif a été testé et s'avère être conforme aux limites imposées en
matière de dispositifs numériques de Classe B, aux termes de la section 15
des Règles de la FCC. Ces limites visent à assurer un niveau de protection
raisonnable contre les interférences nuisibles au sein d'une installation ré-
sidentielle. Ce dispositif génère, utilise et peut émettre des ondes radio et,
en cas d'installation ou d'utilisation non conforme aux instructions, l'appareil
risque de causer une interférence ayant un effet néfaste sur les communi-
cations radio. Toutefois, nous ne pouvons pas garantir l'absence d'interfé-
rences dans une installation particulière. Dans le cas où le dispositif cause-
rait des interférences susceptibles d'altérer la réception radio ou télé, visible
au démarrage ou l'arrêt du dispositif, l'utilisateur peut tenter de remédier à
l'interférence en suivant une ou plusieurs méthodes indiquées ci-après:
- réorienter ou repositionnez l'antenne de réception;
- augmenter la distance entre le dispositif et le récepteur;
- brancher le dispositif à une prise sur un circuit autre que celui sur lequel
est branché le récepteur;
- s'adresser à un revendeur ou à un technicien spécialiste des dispositifs
radio/TV
17. Attention . toute altération ou modification qui n'a pas été expressément
approuvée par les responsables de la conformité pourrait annuler toute au-
torisation d'utiliser l'appareil.
18. Il n'est pas possible d'effectuer des mesures chez des patients souffrant
d'arythmie très fréquente.
19. L'appareil n'est pas conçu pour être utilisé sur des nourrissons, des enfants
ou des femmes enceintes.
(Aucun test clinique n'a été effectué sur des nourrissons, des enfants ou
des femmes enceintes)
20. Les mouvements, tremblements ou frissonnements peuvent compromettre
la lecture de la mesure.
21. L'appareil ne peut pas être utilisé avec des patients souffrant d'une mau-
vaise microcirculation ou ayant une pression artérielle ou une température
particulièrement basse (entrainant un flux sanguin réduit à l'endroit de la
prise de mesure).
22. L'appareil ne peut pas être utilisé avec des patients avec implant cardiaque
ou pulmonaire (absence de pouls)
23. Consulter votre médecin avant d'utiliser l'appareil en cas d'une des condi-
tions suivantes : arythmies communes telles que battements auriculaires
ou ventriculaires prématurés, sclérose artérielle, irrigation faible, diabète,
prééclampsie, maladies rénales.
24. Le patient peut être un opérateur prévu.
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