arjo Flowtron ACS900 Mode D'emploi page 261

Läs noggrant alla installationsanvisningar i denna bruksanvisning innan du ansluter pumpen
till elnätet.
Systemet har utformats så att det uppfyller gällande säkerhetsföreskrifter, innefattande:
• SS-EN 60601-1:2006/A1:2013 och IEC 60601-1:2005/A1:2012
• ANSI/AAMI ES 60601-1(2005)+AMD(2012) och CAN/CSA C22.2 No.60601-
1(2008)+(2014).
Säkerhetsvarningar
• Det är vårdpersonalens ansvar att försäkra sig om att användaren kan använda
produkten på ett säkert sätt.
• Säkerställ att elkabeln och slangsetet är placerade så att man inte kan snubbla på
dem och att de inte kan fastna i sängen eller orsaka någon annan olycka.
• Elektrisk utrustning kan medföra risker om den används på fel sätt. Pumpen
innehåller inga delar som kan underhållas av användaren. Pumpens hölje får
endast tas bort av behörig teknisk personal. Inga förändringar får göras på
utrustningen.
• Eluttaget/kontakten måste alltid vara tillgänglig. För att koppla bort pumpen helt
och hållet från elnätet måste man dra ur kontakten från eluttaget.
• Koppla bort pumpen från eluttaget före rengöring och inspektion.
• Håll pumpen borta från vätskor och låt den inte hamna under vatten.
• Använd inte pumpen i närheten av lättantändliga vätskor eller gaser.
• Endast den pump- och manschettkombination som rekommenderas av Arjo bör
användas. Vi kan inte garantera att produkten fungerar på ett riktigt sätt om
felaktiga pump- och manschettkombinationer används.
®
• Flowtron ACS900 -systemet är inte avsett att användas för hemsjukvård (som
t.ex. i privatbostäder).
Obs! (Gäller endast den amerikanska marknaden)
• Amerikansk federal lagstiftning begränsar försäljning av denna utrustning till
läkare eller på läkares ordination.
Försiktighetsåtgärder
Följande försiktighetsåtgärder ska alltid vidtas för din egen säkerhet och för utrustningens
säkerhet:
• Utsätt inte systemet för öppen eld som t.ex. cigaretter.
• Förvara inte systemet i direkt solljus.
• Fenolbaserade rengöringsmedel bör inte användas för att göra rent systemet.
• Kontrollera att systemet är rent och torrt före användning eller förvaring.
• Om en allvarlig incident med koppling till denna medicintekniska enhet inträffar, och
denna incident påverkar användaren eller patienten, ska användaren eller patienten
rapportera denna allvarliga incident till tillverkaren eller distributören av den
medicintekniska enheten. Inom EU ska användaren även rapportera den allvarliga
incidenten till den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren är bosatt.
ALLMÄN SÄKERHET
1