Sähkömagneettinen
yhteensopivuus
IEC 60601-1 -luokitus
Akun käyttöaika
1
Kun käytetään 15 cm H
laitteisiin, kun käytetään lämmintä, kostutettua ilmaa ja lämmitettävää letkua.
Huomautus: Valmistaja pidättää oikeuden muuttaa näitä tietoja ilman
ennakkoilmoitusta.
Symbolit
Seuraavat symbolit voivat esiintyä laitteessa tai pakkauksessa:
Noudata ohjeita ennen kuin alat käyttää laitetta;
tulleisiin ohjeisiin;
Ei suojausta;
aineiden käyttöä koskeva rajoitus (RoHS);
Luettelonumero;
kuljetus);
Lataus;
Tasavirta tulo/lähtö;
vahingoittunut;
Euroopassa;
Maahantuoja;
Katso symbolien selitykset osoitteesta www.resmed.com/symbols.
Tuote vastaa kaikkia sovellettavissa olevia
sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia
määräyksiä IEC 60601-1-2 -standardin mukaisesti
asuin- ja liiketilaympäristössä sekä kevyen
teollisuuden ympäristössä. Näiden ResMed-laitteiden
sähkömagneettisia päästöjä ja häiriönsietoa koskevat
tiedot käyvät ilmi osoitteesta www.resmed.com/
downloads/devices
Luokka II (kaksoiseristys) ja/tai Sisäisesti virtaa saava
laite, IP21 (IP20 latausvaiheessa), Jatkuva käyttö
(verkkovirrasta), Rajoitettu käyttö (akusta), Laite, joka ei
sovi käytettäväksi ilman, hapen tai typpioksidin kanssa
sekoitettujen syttyvien anestesia-aineiden lähistöllä.
> 8 h keskimääräisillä laiteasetuksilla
Tarkempia tietoja Laitteiden ja akkujen vastaavuus
-taulukosta osoitteesta www.resmed.com.
O (IPAP), 5 cm H
2
Lue ohjeet ennen käyttöönottoa;
0
Ei suojausta;
8
Ilmankosteusrajoitus;
Akun lataustaso;
O I
Tasavirta päälle/pois;
Valmistaja;
Säilytettävä kuivassa;
Terveydenhoitolaite.
O (EPAP) ja 15 BPM (hengitystaajuus). Ei sovellettavissa
2
Luokan II laite;
Eräkoodi;
Lämpötilarajoitus (säilytys ja
Merkkiäänen vaimennus;
Älä käytä, jos pakkaus on
1
Huomio, perehdy mukana
Roiskevesisuojattu;
Eurooppalainen vaarallisten
Sarjanumero;
Valtuutettu edustaja
Suomi 7