ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur page 75

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Utiliser uniquement les accessoires de l'emballage d'origine. Ne pas utiliser un produit dont
l'emballage est abîmé et éliminez ce produit avec son emballage.
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Avant d'utiliser l'appareil et les accessoires pour la première fois, vérifier que tous les
composants sont en bon état et que leur sécurité opérationnelle est garantie. En présence d'un
défaut, le système ne doit pas être utilisé.
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Tout équipement supplémentaire raccordé à un équipement électromédical doit être conforme
aux dispositions des normes CEI ou ISO (ex. : norme CEI 60950 pour l'équipement de traitement
des données). Par ailleurs, toutes les configurations doivent être conformes aux exigences sur les
systèmes électromédicaux (CEI 60601-1). Quiconque branchant un équipement supplémentaire à
un équipement électrique médical configure un système médical et est par conséquent
responsable de la conformité de ce système avec les exigences relatives aux systèmes
électriques médicaux. Nous rappelons que les lois locales en vigueur sont prioritaires sur les
exigences mentionnées ci-dessus. En cas de doute, veuillez consulter votre représentant local ou
le service technique.
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Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
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Les produits à usage unique ne doivent pas être réutilisés en raison des risques de dégradation
et de contamination.
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Cet appareil ne doit pas être utilisé à côté ou empilé avec d'autres appareils. S'il est impossible
de l'utiliser autrement, s'assurer que l'appareil fonctionne normalement lorsqu'il est placé à
l'endroit où il sera utilisé.
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Il est déconseillé d'utiliser des accessoires (p. ex. des humidificateurs) autres que ceux qui sont
indiqués dans ce manuel. Ils risquent d'augmenter les émissions ou de réduire l'immunité de
l'appareil.
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Les équipements de communication RF portables (notamment les dispositifs périphériques
comme les fils d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas êtreutilisés à une distance
inférieure à 30 cm de n'importe quel composant du dispositif, y compris les câbles indiqués par
le fabricant. Dans le cas contraire, cela pourrait se traduire par une dégradation des
performances de cet équipement.
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Les performances de l'appareil peuvent être affectées lorsqu'il est utilisé au-dessus de l'altitude
recommandée ou en dehors de la plage de températures extérieures recommandée.
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L'utilisateur ne doit pas connecter l'appareil Stellar à la batterie d'un fauteuil roulant alimenté par
batterie, car cela peut affecter les performances du dispositif et entraîner des blessures pour le
patient.
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Dans des conditions d'utilisation normales ou de premier défaut, le chemin de débit
pneumatique en entier peut être contaminé par des fluides corporels ou des gaz expirés si les
filtres bactériens/viraux ne sont pas installés sur la sortie d'air du ventilateur.
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Cet appareil n'a pas été testé ou certifié pour une utilisation à proximité d'un appareil de
radiographie, de tomodensitométrie ou d'IRM. L'appareil ne doit pas être utilisé à proximité d'un
appareil d'IRM. Ne placez jamais cet appareil dans un environnement IRM.
1
Des ports peuvent être intégrés au masque ou à des raccords proches du masque.
2
En cas de défaillance de l'alimentation (en dessous de la tension nominale minimale) ou de coupure de
courant, les pressions de traitement ne sont pas délivrées. Le fonctionnement reprend aux mêmes
réglages une fois l'alimentation rétablie.
ATTENTION
Une précaution indique des mesures particulières permettant d'assurer une utilisation efficace et sûre de
l'appareil.
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En cas d'utilisation d'accessoires, lire le mode d'emploi fourni par le fabricant. Dans le cas de
consommables, l'emballage est susceptible de fournir des renseignements importants (consulter
également les symboles (reportez-vous à la page 33)).
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Lorsque la pression est faible, le débit aux orifices de ventilation du masque peut s'avérer
insuffisant pour évacuer tous les gaz expirés, ce qui peut entraîner une réinhalation.
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Ne pas manipuler cet appareil avec force.
Français 35