NEDERLANDS
GEBRUIKSAANWIJZING: MEDICONNECT-DUOLINE
1. VOORWOORD
MEDICONNECT-DUOLINE zijn medische apparaten die in Klasse IIa vol-
gens de richtlijn voor medisch technische apparatuur 93/42/EEC geklassifi
ceerd zijn. De overeenstemming met de huidige eisen met de Medische
Apparatuur voorschriften is gebaseerd op de Norm EN ISO 5359.
2. GEBRUIK
MEDICONNECT-DUOLINE tot doel een medisch gas of vacuum van de
ene bron naar het andere doel te transporteren of te verbinden (b.v. redu-
ceerventiel en een beademingstoestel).
3. VEILIGHEIDSEISEN VOOR GEBRUIK,
VERVOER EN OPSLAG
Het product en de bijbehorende apparaten, uit de buurt houden van:
• Warmtebronnen (vuur, sigaretten, etc.),
• Brandbare materialen,
• Olie of vet,
• Water,
• Stof.
Alle voorschriften en bepalingen voor zuurstofzuiverheid moeten
worden nageleefd.
Gebruik het product en de bijbehorende apparaten alleen in goed geven-
tileerde ruimtes.
Bij het gebruik van medicinale gassen moeten de nationale wetten, bepa-
lingen en voorschriften voor ongevallenpreventie en milieubescherming
worden nageleefd.
Alle incidenten moeten onmiddellijk worden gemeld bij GCE.
4. AANWIJZINGEN VOOR MEDEWERKERS EN CUR-
SUSSEN
Overeenkomstig de Medical Devices Directive, dient de leverancier er
zorg voor te dragen, dat het personeel dat omgaat met het product, voor-
zien is van gebruikshandleidingen, product informatiebladen en volledig
getraind is om met de bewuste apparatuur te kunnen en mogen werken.
Trainnees dienen te worden gecontroleerd door een ervaren geauthori-
seerd persoon.
21/76
NL