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11 Dados técnicos
Alimentação de tensão:
Temperatura de carga:
Peso (em função do comprimento do antebraço):
Carga de elevação máx.:
Ângulo de flexão:
Operação:
Armazenamento (com e sem a embalagem):
Umidade do ar
Transporte (com e sem a embalagem):
11.1 Eliminação
Este produto não deve ser eliminado no lixo indiferenciado. A eliminação que não cumpra as dispo-
sições nacionais referentes à eliminação poderá ter consequências nocivas para o ambiente e para
a saúde. Observe as indicações dos organismos nacionais responsáveis pelo processo de devolução
e e recolha.
12 Responsabilidade
A Otto Bock Healthcare Products GmbH, adiante denominada fabricante, apenas se responsabiliza se as
orientações e normas relativas à adaptação e utilização do produto, assim como as orientações relativas aos
cuidados e aos intervalos da manutenção do produto, forem cumpridas. O fabricante chama expressamente a
atenção para o facto de que esse produto apenas pode ser utilizado em combinação com componentes (veja
nas instruções de utilização e nos catálogos) autorizados pelo fabricante. O fabricante não se responsabiliza
por danos resultantes da utilização de combinações de componentes (incluindo produtos de terceiros) ou de
aplicações por ele não autorizadas.
O produto somente poderá ser aberto e reparado por pessoal técnico autorizado da Ottobock.
13 Marcas comerciais
Todas as designações mencionadas no presente documento anexo estão sujeitas de forma irrestrita às determi-
nações do respectivo direito de marcas e dos direitos dos respectivos proprietários.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registradas e estar sob
os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento anexo não pode servir de base
conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
14 Conformidade CE
A Otto Bock Healthcare Products GmbH declara que o produto está em conformidade com as especificações
europeias para dispositivos médicos aplicáveis.
O produto preenche os requisitos da Diretiva RoHS 2011/65/UE para a restrição do uso de determinadas sub-
stâncias perigosas em dispositivos elétricos e eletrônicos.
O produto preenche os requisitos da Diretiva 2014/53/EU.
O texto integral a respeito das diretivas e dos requisitos está disponível no seguinte endereço de Internet: http://
www.ottobock.com/conformity
15 Símbolos utilizados
DynamicArm Service (Service/Test)
Dispositivo médico
Bateria Li-Ion
+5 °C/+41 °F a +40 °C/+104 °F
aprox. 1000 g
50 N
aprox. 15° – 145°
+5 °C/+41 °F a +45 °C/+113 °F
+5 °C/+41 °F a +40 °C/+104 °F
no máx. 93% de umidade relativa do
ar, não condensante
-20 °C/-4 °F a +60 °C/+140 °F
Ottobock | 55
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