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Em caso de reclamações relativas ao produto, como, por exemplo,
danos na malha ou imperfeições no ajuste, contacte diretamente o seu
fornecedor especializado em produtos médicos. Apenas os incidentes
graves que podem provocar uma deterioração significativa do estado
de saúde ou a morte devem ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-Membro. Os incidentes graves
estão definidos no artigo 2 n.º 65 do Regulamento (UE) 2017/745 (MDR).
A rastreabilidade do produto é garantida com o código UDI .