Utilisation conforme
Ce module est un module régulateur PID d'utilisation générale. La commande des
vannes de réglage analogiques se fait par 2 sorties courant passives. Les soupapes
droites numériques sont pilotées au moyen de deux contacts de commutation. Deux
contacts de commutation supplémentaires peuvent servir à la surveillance des seuils
ou au préréglage.
Le module PID 700X est prévu pour les zones à atmosphère explosible, pour
lesquelles des équipements du groupe II, catégorie d'appareils 2(1), gaz/poussière,
sont nécessaires.
Conformité aux exigences de la FDA 21 CFR
Part 11
L'autorité sanitaire américaine FDA (Food and Drug Administration) régit, dans la
directive "Title 21 Code of Federal Regulations, 21 CFR Part 11, Electronic Records;
Electronic Signatures", l'élaboration et le traitement de documents électroniques
dans le cadre du développement et de la production pharmaceutiques. Il résulte de
cette directive que les appareils de mesure employés dans ces domaines sont sou-
mis à certaines exigences. Le système modulaire de mesure et d'analyse de la série
M 700(X) remplit les exigences suivant FDA 21 CFR Part 11 par ses caractéristiques
suivantes :
Electronic Signature
L'accès aux fonctions de l'appareil est régi et limité par l'identification de l'utilisateur
et par des codes d'accès qui peuvent être définis individuellement. Ainsi, il est impos-
sible sans autorisation de modifier les réglages de l'appareil ou de manipuler les
résultats d'une mesure. Une utilisation appropriée de ces codes d'accès permet leur
emploi en tant que signature électronique.
Log Audit Trail
Toute modification des réglages de l'appareil peut être enregistrée automatiquement
sur la carte SmartMedia dans le log Audit Trail et documentée. L'enregistrement peut
être crypté.
8