Indicaties
• Artroplastiek van de knie- en heupgewrichten.
• Gerepositioneerde fracturen van femur of tibia.
• Knieschijffracturen.
• Artrolysis en palliatieve ingrepen (kraakbeenlaesies,
osteoomablatie, enz.).
• Osteotomie van het bekken of het femur.
• Ligamentoplastie (LCI, LCE, LLI, LLE).
• Vrijmaken van het extensieapparaat van de knie (Judet).
• Synovectomie, meniscectomie, patellectomie, artroscopie.
Inflammatoire reumatoïde arthritis, jichtaanval, (bijzonder pijnlijke) inflammatoire algodystrofie, para-osteo-arthroplastiek, niet
geheelde, geïnfecteerde wonden, geconstitueerde flebitis, botkanker, ossificerende myositis van de quadriceps, artrodese van de
heup, infectueuze artritis, vervormde gewrichtsoppervlakken, verlamde benen (atoon of spastisch), niet gestabiliseerde fracturen.
De spalk is niet geschikt voor patiënten langer dan 2 m of korter dan 1,40 m.
1 • BESCHRIJVING
De KINETEC Prima Advance spalk is een
apparaat voor passieve mobilisatie van de
KNIE en de heup in flexie-extensie.
A - Dijbeenslede
B - Onderbeenslede
C - Scharnierende voetsteun
D - Bedieningspaneel
E -Afstandbediening
2 • ELEKTRISCHE AANSLUITING VEILIGHEID VOOROP
De KINETEC Prima Advance spalk is een apparaat type B, klasse I.
Sluit het netsnoer (1) aan op de KINETEC Prima Advance spalk en op een stopcontact
(werkt op 100 à 240 V~ 50/60 Hz).
BELANGRIJK Voorafgaand aan het gebruik:
-
Controleer of het stopcontact in goede staat is en geschikt voor de stekker van
het netsnoer van de spalk.
-
Controleer of het stopcontact voldoet aan de geldende normen en geaard is.
-
Controleer of het snoer niet beschadigd is. Het snoer kan worden aangesloten op ieder standaard stopcontact op voorwaarde
dat het geaard is. Gebruik hiervoor uitsluitend het oorspronkelijke snoer dat geleverd is bij de KINETEC spalk. Zorg dat
de snoeren altijd vrij blijven liggen rond het apparaat, dit om beschadiging te voorkomen.
-
Controleer of de spalk niet is beschadigd, met name de beschermkasten.
Vervangen van zekeringen
Let op, vervang de zekeringen door zekeringen van hetzelfde type en formaat:
3 • BEVEILIGING
De arts bepaalt het protocol en ziet toe op de juiste uitvoering ervan (instellingen, duur en frequentie van het gebruik).
Draai een keer leeg voordat de patiënt op de spalk wordt geïnstalleerd.
De patiënt heeft de aan/uit/inversie functie van de afstandbediening begrepen, zie paragraaf 4.
Raak de vaste en de bewegende delen van het apparaat niet aan als het aan staat. Gevaar voor klemmen of verbrijzelen.
Prima Advance spalk voldoet aan de Richtlijn 89/336/CEE en de norm IEC 601.1.
De KINETEC
Bij elektromagnetische interferentie met andere apparaten, dient de spalk van deze apparaten te worden verwijderd.
EXPLOSIEGEVAAR
De KINETEC Prima Advance spalk is niet bestemd voor gebruik met anesthesiegassen.
Prima Advance
GEBRUIKSAANWIJZING
Contra-indicaties
D
NL
Klinische voordelen
• Doeltreffend voor het doorbreken van de vicieuze cirkel: trauma
immobiliteit
vochtophoping
• Voorkomen van stijfheid van het knie- en heupgewricht.
• Snel herstel van de bewegingsmogelijkheden van het
geopereerde been.
• Verbeteren van de kwaliteit van het gewrichtsoppervlak,
• Bevorderen van de regeneratie van het kraakbeen.
• Voorkomen van veneuze trombose.
• Passieve mobilisatie onmiddellijk na de ingreep.
• Verkorting van het ziekenhuisverblijf.
• Terugdringen van het gebruik van pijnstillers.
C
E
1
- ingang net T500mA 250V (6,3x32)
- voedingskaart F2A 250V (5x20)
- bedieningsplaat T2A (TR5)
atrofie.
B
A
2
1/4