Table des Matières
Publicité
Liens rapides
Publicité
Table des Matières
Manuels Connexes pour KaVo 1.004.7784
Sommaire des Matières pour KaVo 1.004.7784
- Page 1 Mode d'emploi INTRAcompact contra-angle 2080 LHC - REF 1.004.7784...
- Page 2 Distribution : Fabricant : KaVo Dental GmbH Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 Bismarckring 39 D-88400 Biberach D-88400 Biberach Tél. +49 7351 56-0 www.kavo.com Fax +49 7351 56-1488...
-
Page 3: Table Des Matières
Table des matières Table des matières 1 Informations pour l'utilisateur ..........................5 2 Sécurité ................................7 Description des indications de sécurité ....................7 2.1.1 Description des indications de sécurité: Symbole d'avertissement ........... 7 2.1.2 Description des indications de sécurité: Structure ..............7 2.1.3 Description des indications de sécurité: Description des niveaux de danger ...... - Page 4 Table des matières 4 Mise en service .............................. 23 Contrôler la quantité d'eau ........................25 5 Manipulation ..............................26 Insertion du produit médical ......................... 26 Dépose du produit médical ........................28 Installer l'outil ............................29 Retirer l'outil ............................32 6 Contrôle et résolution des dysfonctionnements ..................... 35 Contrôle des dysfonctionnements ......................
- Page 5 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle ............... 48 7.3.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne ............49 Séchage ............................... 50 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ..................51 7.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray KaVo ......52...
- Page 6 Table des matières 7.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAYrotor ....54 7.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTROcare de KaVo ..............................55 Emballage ............................57 Stérilisation ............................58 Stockage .............................. 61 8 Outils de travail ...............................
-
Page 7: Informations Pour L'utilisateur
1 Informations pour l'utilisateur Chers utilisateurs, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐ veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler à l’abri des pannes, éco‐ nomiquement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivan‐... - Page 8 Informations pour l'utilisateur Demande d'action Sigle CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable. Autoclavable 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F) Thermodésinfectable Groupe cible Ce document s'adresse aux dentistes et à...
-
Page 9: Sécurité
Sécurité 2 Sécurité 2.1.1 Description des indications de sécurité: Symbole d'avertissement Symbole d'avertissement 2.1.2 Description des indications de sécurité: Structure DANGER L'introduction décrit le type et la source du danger. Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐ commandations. -
Page 10: Description Des Indications De Sécurité: Description Des Niveaux De Danger
Sécurité 2.1.3 Description des indications de sécurité: Description des niveaux de danger Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce document ont pour but d'éviter des dommages et blessures. ATTENTION ATTENTION désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dommages légers / moyens. - Page 11 Sécurité DANGER DANGER désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures graves / mortelles.
-
Page 12: Indications De Sécurité
Sécurité 2.2 Indications de sécurité AVERTISSEMENT Risque pour le soignant et le patient Il faut interrompre le travail en cas de dommages, de bruits irréguliers du moteur, de vibrations trop fortes, d’un échauffement inhabituel ou encore si la fraise ou la meulette ne peut pas être tenue fermement. ▶... - Page 13 Sécurité ATTENTION Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un stockage inap‐ proprié avant des arrêts de service prolongés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit mé‐ dical doit être nettoyé, entretenu et stocké conformément aux ins‐ tructions.
- Page 14 Sécurité ATTENTION Blessures ou endommagements dus à l'usure. Bruits de fonctionnement irréguliers, fortes vibrations, surchauffe, dés‐ équilibrage ou résistance insuffisante. ▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les tech‐ niciens de service. ATTENTION Risque de brûlure avec la tête ou le couvercle très chaud de l'instrument. En cas de surchauffe de l'instrument, des brûlures peuvent apparaître dans la bouche.
- Page 15 Sécurité ATTENTION Danger dû à un instrument mal posé. Endommagement du système de serrage suite à une chute de l'instru‐ ment. ▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans outil.
- Page 16 ▶ Les documents accompagnant cet équipement dentaire doivent mentionner des indications de responsabilité quant aux effets sur la sécurité, la fiabilité et la puissance. ▶ Une combinaison n'est possible qu'avec une unité de traitement ap‐ prouvée par KaVo.
- Page 17 Sécurité ATTENTION Danger lors de l'utilisation de pièces à main à micromoteurs électriques. Les micromoteurs électriques sont beaucoup plus puissants que les mo‐ teurs à air et les turbines à air classiques. Compte tenu de leur vitesse et de leur couple élevés, ils peuvent créer une surchauffe au niveau des pièces à...
- Page 18 L'entretien ne doit être effectué que par des ateliers de réparation formés par KaVo n'utilisant que des pièces de rechange originales KaVo. Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo : ▪ les techniciens des filiales de KaVo dans le monde entier.
-
Page 19: Description Du Produit
Description du produit 3 Description du produit contre-angle INTRAcompact 2080 LHC, N° réf. 1.004.7784... -
Page 20: Conditions Requises - Utilisation Conforme
Description du produit 3.1 Conditions requises – Utilisation conforme Destination : Ce produit médical ▪ est destiné uniquement aux soins dentaires dans le cadre de la chi‐ rurgie dentaire. Toute utilisation détournée ou modification du produit est interdite et peut conduire à une mise en danger. Le produit médical est destiné... - Page 21 Description du produit Utilisation conforme : Conformément à ces dispositions, ce produit médical ne peut être utilisé que par un utilisateur compétent pour l'application décrite. Les dispositions suivantes doivent être respectées : ▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪...
-
Page 22: Spécifications Techniques
Description du produit 3.2 Spécifications techniques Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Transmission particulier 1 anneau bleu serrage par bouton-poussoir Ø 1,6 Il est possible d'utiliser une fraise ou selon la norme DIN EN ISO 1797-1 une ponceuse type 3 Le contre-angle peut être monté... -
Page 23: Conditions De Transport Et De Stockage
Description du produit 3.3 Conditions de transport et de stockage ATTENTION Danger lors d'une mise en service du produit après un stockage à tem‐ pérature très froide. Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit. ▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de 20 °C à... - Page 24 Description du produit Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi) Protéger de l'humidité...
-
Page 25: Mise En Service
Mise en service 4 Mise en service AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Risque d'infection pour le soignant et le patient. ▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner le produit médical de manière appropriée et le stériliser si nécessaire. - Page 26 Mise en service ATTENTION Dommages dus à un air de refroidissement souillé et humide. La souillure et l'humidité de l'air de refroidissement peuvent entraîner des dysfonctionnements et une usure prématurée du palier. ▶ Veiller à ce que l'air de refroidissement soit sec, propre et non con‐ taminé, conformément à...
-
Page 27: Contrôler La Quantité D'eau
Mise en service 4.1 Contrôler la quantité d'eau ATTENTION Surchauffe de la dent due à une quantité d’eau insuffisante. Endommagement thermique de la pulpe. ▶ Régler la quantité d'eau pour le spray de refroidissement sur au moins 50 cm /min ! -
Page 28: Manipulation
Manipulation 5 Manipulation 5.1 Insertion du produit médical AVERTISSEMENT Détachement du produit médical pendant le traitement. Un produit médical mal enclenché peut se détacher du raccord du moteur et tomber. ▶ Avant chaque traitement, contrôler en tirant légèrement si le produit médical est correctement enclenché... - Page 29 Manipulation ATTENTION Endommagement L'activation de la commande au pied pendant la mise en place et le retrait du produit médical peut provoquer des dommages sur le produit médical et le couplage du moteur. ▶ Mettre en place ou retirer le produit médical sans actionner la com‐ mande au pied.
-
Page 30: Dépose Du Produit Médical
Manipulation Humidifier légèrement les joints toriques du raccord avec le KAVOspray. Monter le produit médical sur le raccord du moteur et le tourner jusqu'à ce que le nez de fixation s'enclenche audiblement. 5.2 Dépose du produit médical Retirer le produit médical du raccord du moteur en le tirant sur son axe. -
Page 31: Installer L'outil
Manipulation 5.3 Installer l'outil AVERTISSEMENT Utilisation d'outils non autorisés. Blessures du patient ou endommagement du produit médical. ▶ Veillez à une utilisation des outils conforme aux instructions du fa‐ bricant. ▶ N'utilisez que des outils répondant aux critères indiqués. - Page 32 Manipulation DANGER Veillez à une utilisation conforme en tenant compte des instructions d'uti‐ lisation concernant la fraise ou la ponceuse. Une fraise ou une ponceuse dont la tige est usée peut se détacher pen‐ dant le traitement et causer des blessures. ▶...
- Page 33 Manipulation ATTENTION Risque de blessure dû à des outils. Infections ou coupures. ▶ Utiliser des gants ou un protège-doigt. ▶ Avec le pouce, appuyer fortement sur le bouton-poussoir et simulta‐ nément, insérer la fraise ou la meulette jusqu'en butée. ▶ Tirer légèrement pour vérifier que la fraise ou la meulette est correc‐...
-
Page 34: Retirer L'outil
Manipulation 5.4 Retirer l'outil ATTENTION Risque dû à des outils rotatifs. Coupures. ▶ Ne pas toucher les outils rotatifs de manière involontaire! ATTENTION Ne pas activer le serrage par bouton-poussoir lorsqu'un outil est en rota‐ tion. Blessures. Endommagement du système de serrage. ▶... - Page 35 Manipulation ▶ A l’aide du pouce, appuyer fortement sur le bouton-poussoir et simul‐ tanément, retirer l'outil. DANGER Risque dû à un système de serrage défectueux. L'outil peut tomber et blesser quelqu'un. ▶ Tirer sur l’instrument pour vérifier si le système de serrage est en bon état et si l’outil est tenu fermement.
- Page 36 Manipulation ATTENTION Danger dû à un instrument mal posé. Blessures et infections dues à des outils serrés. Endommagement du système de serrage suite à une chute de l'instru‐ ment. ▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans outil.
-
Page 37: Contrôle Et Résolution Des Dysfonctionnements
Contrôle et résolution des dysfonctionnements 6 Contrôle et résolution des dysfonctionnements 6.1 Contrôle des dysfonctionnements ATTENTION Joints toriques d'étanchéité manquants ou endommagés. Anomalies et défaillance prématurée. ▶ Vérifier si tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon état. - Page 38 Contrôle et résolution des dysfonctionnements ATTENTION Echauffement du produit. Brûlures ou endommagements du produit en raison d'une surchauffe. ▶ Ne pas continuer de travailler si le produit s'échauffe de manière anormale. ▶ Le produit médical est trop chaud en marche à vide : contrôler la quantité...
-
Page 39: Traitement Des Dysfonctionnements
Risque dû au mauvais entretien des joints toriques. Dysfonctionnements ou panne totale du produit. ▶ Ne pas utiliser de vaseline ou d'autres graisses ou huiles. Indication Les joints toriques sur l'accouplement du moteur peuvent être lubrifiés uniquement avec un tampon d'ouate imprégné du spray KaVo. -
Page 40: Traitement Des Dysfonctionnements: Nettoyer La Buse De Spray
Contrôle et résolution des dysfonctionnements ▶ Pincer le joint torique avec les doigts de manière à former une boucle. ▶ Tirer le joint torique vers l'avant et le sortir. ▶ Placer un nouveau joint torique dans l'encoche. 6.2.2 Traitement des dysfonctionnements: Nettoyer la buse de spray ATTENTION Risque dû... -
Page 41: Préparation De La Zone De Travail
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.1 Préparation de la zone de travail AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection. ▶... -
Page 42: Nettoyage
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Ne le pas déposer dans des solutions ou autres produits similaires. 7.2 Nettoyage ATTENTION Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ultrasons. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermo-désinfecteur ou à la main ! 7.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur mécanique Accessoires nécessaires : ▪... -
Page 43: Nettoyage: Nettoyage Extérieur En Machine
Brosser sous l'eau courante. 7.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur en machine KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «... -
Page 44: Nettoyage: Nettoyage Intérieur Mécanique
à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. 7.2.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur mécanique Uniquement possible avec le KaVo CLEANspray et le KaVo DRYspray. - Page 45 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Recouvrir le produit médical avec le sachet CLEANpac KaVo et en‐ foncer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer sur la tou‐ che de vaporisation trois fois pendant 2 secondes. Retirer le produit médical de l'embout de pulvérisation et laisser agir le détergent pen‐...
-
Page 46: Nettoyage: Nettoyage Intérieur Mécanique
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 Indication KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le nettoyage intérieur manuel ne sont disponibles que dans les pays suivants : Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portugal, France, Luxem‐ bourg, Belgique, Pays-Bas, Grande-Bretagne, Danemark, Suède, Finlan‐... - Page 47 (respecter un pH max. de 10). ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du...
-
Page 48: Désinfection
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3 Désinfection ATTENTION Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un produit désinfectant contenant du chlore. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement ! -
Page 49: Désinfection: Désinfection Extérieure Manuelle
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant du produit désinfectant. ▪ Mikrozid AF de la société Schülke&Mayr (liquide ou chiffon) ▪... -
Page 50: Désinfection: Désinfection Intérieure Manuelle
L'efficacité de la désinfection manuelle doit être prouvée par le fabricant du produit désinfectant. Pour les produits KaVo, seuls des produits désinfec‐ tants homologués par KaVo quant à la compatibilité des matériaux doivent être utilisés (par ex. WL-cid / Société ALPRO). -
Page 51: Désinfection: Désinfection Mécanique Externe Et Interne
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «... -
Page 52: Séchage
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. -
Page 53: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur. 7.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien AVERTISSEMENT Fraise ou meulette tranchante dans le produit médical. Risque de blessure dû à la fraise ou la meulette tranchante et/ou pointue. ▶... -
Page 54: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Spray Kavo
7.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray KaVo KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. - Page 55 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche de pulvérisation pendant une seconde. Entretien de la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine.
-
Page 56: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Kavo Sprayrotor
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAYrotor KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. -
Page 57: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Quattrocare De Kavo
QUATTROcare de KaVo Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une grande puissance de nettoyage et d’entretien. KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation. - Page 58 Entretenir la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine. Voir également : Mode d'emploi du QUATTROcare de KaVo ▶ Retirer la fraise ou la ponceuse et vaporiser dans l’ouverture avec l’extrémité...
-
Page 59: Emballage
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur en matière de qualité et d'utilisation et être adapté au processus de stérilisation ! ▶ Emballer le produit médical séparément dans un sachet de stérilisation (par ex. sachets STERIclav N° réf. 0.411.9912) de KaVo ! -
Page 60: Stérilisation
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.7 Stérilisation Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) conformément à EN 13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P) ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐... - Page 61 Risque de corrosion dû à l'humidité. Endommagements du produit. ▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cy‐ cle de stérilisation ! Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280,4 °F).
- Page 62 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un pro‐ cédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) : ▪ Autoclave avec vide préliminaire triple : – au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F) ▪...
-
Page 63: Stockage
Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.8 Stockage Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce à l'abri de la chaleur, de la poussière, de l'humidité, de la lumière et si possible des germes. ▶ Respecter la date de péremption du produit de stérilisation. -
Page 64: Outils De Travail
0.411.9862 Cleanpac 10 pièces 0.411.9691 Pointeau 0.410.0921 Texte bref du matériel N° d'art. KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 Spray 2112 A de KaVo 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525... -
Page 65: Conditions De Garantie
Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐ pliquent : KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes : En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en... - Page 66 Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo a effectué des interventions ou des modifications sur le produit. Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un jus‐...