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Mode d'emploi Globus 1078 S
8 Réalisation des contrôles techniques de sécurité | 8.1 Mesure de la résistance du conducteur de protection
8 Réalisation des contrôles techniques de sécurité
Indication
Les indications du chapitre « Sécurité » doivent être respectées.
Selon VDE 0751-1 :
▪ Appareils tous les deux ans selon IIa
▪ Type d'appareil II a (sans HF)
▪ Le branchement de l'appareil est fixe
▪ Type BF Note 2
▪ Mesure selon EGA/EPA
KaVo met à disposition un livre de produits médicaux pour effectuer une liste d'in‐
ventaire et pour saisir les données de base principales du produit médical. Le livre
des produits médicaux n'est exigé qu'en Allemagne et n'est donc disponible qu'en
allemand (N° réf. 0.789.0480).
Les mesures suivantes doivent être inscrites, par exemple dans le livre des produits
médicaux.
▪ Contrôle des sécurités accessibles de l'extérieur selon les données nominales
▪ Contrôle visuel du produit médical et des accessoires
▪ Contrôles du conducteur de protection selon VDE 0751-1
▪ Mesures du courant de fuite selon VDE 0751-1
▪ Contrôle du fonctionnement des produits médicaux conformément aux docu‐
ments d'accompagnement
Indication
L'interrupteur principal du système de l'appareil doit être allumé pendant la mesure.
Les instruments d'aide pour la mesure peuvent être les suivants :
Fil de test KaVo
(N° réf.
Fil de test EPA
(N° réf.
8.1 Mesure de la résistance du conducteur de protection
Valeur limite : < 0,3 Ω
La résistance du conducteur de protection doit être mesurée sur les parties suivan‐
tes de l'appareil :
▪ Base de l'appareil
▪ Fauteuil patient
0.411.8811)
1.001.9904)
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