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Mode d'emploi PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926
7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 7.4 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
▶ Afin d'éviter d'endommager le produit médical en raison des résidus li-
quides, sécher l'intérieur et l'extérieur du produit médical. Retirer les rési-
dus liquides se trouvant à l'intérieur et à l'extérieur avec de l'air comprimé.
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du ther-
modésinfecteur.
Indication
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
7.4 Produits et systèmes d'entretien - Entretien
Mauvais entretien.
Dysfonctionnement ou dommages matériels.
▶ Ne pas nettoyer le produit médical avec de l'huile ou un spray d'entretien.
7.5 Emballage
Indication
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que
l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur sur la qualité et
l'utilisation et être adapté au processus de stérilisation !
▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile.
7.6 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060 / ISO 17665-1
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Indication
Avant de fixer le réservoir de poudre, s'assurer que toutes les pièces en
contact avec la poudre et les voies d'air sont absolument sèches. Visser le ré-
servoir de poudre et la pièce à main uniquement à froid.
▶ Avant chaque thermodésinfection ou chaque stérilisation, dévisser le réser-
voir de poudre en le tournant vers la gauche, le vider et le nettoyer.
▶ Ne pas revisser le réservoir de poudre avant la thermodésinfection ou la
stérilisation.
▶ Nettoyer le PROPHYflex des résidus de poudre, en particulier la canule, les
tuyaux et la buse P.
Le produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃
(280,4 °F).
AVIS
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