medi Stabimed Mode D'emploi page 38

Magyar
lágyrész-kompresszió következtében
szükségessé válhat egy nagyobb ék
behelyezése ahhoz, hogy a térdmozgást
behatárolja a kívánt mozgatási sugárra.
Ügyeljen az ortézis-csukló pontos
helyzetére: A csuklók középvonalának a
térdkalács felső szélének magasságában
kell lennie.
A csukló a láb oldalsó középvonala
mögött legyen elhelyezve.
Felhelyezési útmutató
• Oldja az összes hevedert és a két
tépőzárat. Kissé húzza hátra a két
hevedert, hogy azok ne akadályozzák
az ortézis felvételét.
• Hajlítsa be a lábát kb.
Tekerje rá a lábára az ortézist szorosan
hátulról, majd rögzítse a tépőzárral
( . ábra).
• Ügyeljen arra, hogy a térdkalács
középre kerüljön a patella-kivágásban.
• Az ortézis csuklóinak középpontja a
térdkalács felső széléhez kell, hogy
kerüljön, éppen a láb oldalsó
középvonala mögé ( . ábra).
• Rögzítse a két hevedert: először az
alsót, majd a felsőt ( . ábra).
• Lehetőség szerint fusson pár lépést,
majd ismét ellenőrizze az ortézis
megfelelő elhelyezkedését ( . ábra). Ha
szükséges, korrigálja az ortézis
helyzetét a lábán.
Mosási útmutató
Mosás előtt húzza össze a cipzárt, és
távolítsa el az ízületi síneket ( , ,
ábra). A szappanmaradványok
bőr-irritációt és anyagkopást
okozhatnak.
• A terméket ajánlott medi clean
mosószerrel, kézzel mosni.
• Fehéríteni tilos!
• Hagyja a levegőn megszáradni.
• Ne vasalja.
• Vegyi tisztítása tilos!
Tárolási útmutató
Az ortézist száraz helyen tárolja, és óvja
a közvetlen napsütéstől.
Anyag
Avional, poliamid, elasztán, PU
Felelősség
A gyártó felelőssége megszűnik nem
rendeltetésszerű használat esetén. Ide
vonatkozóan vegye figyelembe a jelen
használati útmutatóban található
megfelelő biztonsági tudnivalókat és
utasításokat is.
°-os szögben
Ártalmatlanítás
A terméket a háztartási
hulladékba dobhatja.
A medi Team
gyors gyógyulást kíván Önnek!
A termékkel összefüggésben felmerülő
reklamációk, pl. a szövet károsodása
vagy szabási hibák, esetén forduljon
közvetlenül a gyógyászati
szakkereskedőhöz. Csak azokat a súlyos
váratlan eseményeket lehet jelenteni a
gyártónak és a tagállam illetékes
hatóságának, amelyek az egészségi
állapot jelentős romlásához vagy
halálhoz vezethetnek. A súlyos váratlan
események az (EU)
rendelet . cikkének
olvashatók. A termék nyomon
követhetőségét az UDI kód
biztosítja.
/ (MDR)
. pontjában