EXCLUSÕES DA GARANTIA
Esta garantia não abrange produtos não utilizados conforme as instruções de utilização fornecidas com o produto, ou
produtos sujeitos a utilização incorreta ou negligente, ou a acidentes ou danos de origem externa. Esta garantia não abrange
produtos ligados a instrumentos ou sistemas não previstos, nem produtos modificados, desmontados ou remontados. Esta
garantia não abrange sensores ou cabos do paciente reprocessados, recondicionados ou reciclados.
EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA PODERÁ A MASIMO SER RESPONSABILIZADA PERANTE O COMPRADOR OU QUALQUER OUTRA
PESSOA POR QUAISQUER DANOS INCIDENTAIS, INDIRETOS OU CONSEQUENCIAIS (INCLUINDO, ENTRE OUTROS, PERDAS
FINANCEIRAS), MESMO QUANDO NOTIFICADA DESTA POSSIBILIDADE. A RESPONSABILIDADE DA MASIMO RESULTANTE DA
VENDA DE QUAISQUER PRODUTOS AO COMPRADOR (NO ÂMBITO DE CONTRATO, GARANTIA, RESPONSABILIDADE CIVIL
OU OUTROS) NÃO PODERÁ EM QUALQUER CIRCUNSTÂNCIA EXCEDER O MONTANTE PAGO PELO COMPRADOR PELO LOTE
DE PRODUTO(S) RELEVANTE. EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA PODERÁ A MASIMO SER RESPONSABILIZADA POR DANOS
ASSOCIADOS A UM PRODUTO REPROCESSADO, RECONDICIONADO OU RECICLADO. AS LIMITAÇÕES NESTA SECÇÃO NÃO
PODEM SUBSTITUIR QUALQUER RESPONSABILIDADE QUE, NO ÂMBITO DA LEGISLAÇÃO APLICÁVEL PARA RESPONSABILIDADE
SOBRE PRODUTOS, NÃO POSSA SER SUBSTITUÍDA CONTRATUALMENTE.
NENHUMA LICENÇA IMPLÍCITA
A compra ou posse destes cabos do paciente não confere qualquer licença expressa ou implícita para a utilização destes
cabos com qualquer dispositivo que não seja um dispositivo autorizado ou autorizado separadamente para a utilização do
Cabo do Paciente RD SET MP.
CUIDADO: A LEI FEDERAL (EUA) LIMITA A VENDA DESTE DISPOSITIVO APENAS A MÉDICOS OU MEDIANTE RECEITA
MÉDICA.
Para uso profissional. Consulte as instruções de utilização para obter informações completas sobre a prescrição, incluindo
indicações, contraindicações, advertências, precauções e acontecimentos adversos.
Os símbolos seguintes podem ser apresentados no produto ou respetiva rotulagem:
SÍMBOLO
Consultar as instruções de utilização
i
Seguir as instruções de utilização
(fundo azul)
GR-10199B
Fabricante
+70 C
Data de fabrico
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Prazo de validade (AAAA-MM)
STERILE
5%-95% RH
Não eliminar
LATEX
95%
Não esterilizado
%
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
A lei federal (EUA) limita a venda deste dispositivo
R
Only
apenas a médicos ou mediante receita médica
x
PCX-2108A
02/13
Marca de conformidade com a Diretiva Europeia de
Dispositivos Médicos 93/42/CEE
Representante autorizado na Comunidade Europeia
EC
REP
Díodo emissor de luz (LED)
O LED emite luz quando é atravessado por corrente
X
Patentes: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET e
são marcas registadas federais da Masimo Corporation.
X-Cal e RD SET são marcas comerciais da Masimo Corporation.
PHILIPS é uma marca comercial da Koninklijke Philips Electronics, N.V.
Impresso nos EUA.
DEFINIÇÃO
795 mmHg - 375 mmHg
SÍMBOLO
Recolha separada para equipamento elétrico e eletrónico (REEE).
Código do lote
LOT
Número de catálogo (número do modelo)
REF
Número de referência da Masimo
Peso corporal
>
Maior que
<
Menor que
Limite de humidade em armazenamento
Limites de temperatura e de
pressão em armazenamento
+1060 hPa - +500 hPa
Manter seco
Não utilizar se a embalagem estiver danificada
As Instruções de Utilização/Manuais estão disponíveis em
formato eletrónico em
http://www.Masimo.com/TechDocs
Nota: As instruções de utilização eletrónicas não estão
disponíveis para países com a marca CE.
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DEFINIÇÃO
9005B-eIFU-0915