Masimo RD SET MP Serie Mode D'emploi page 24

RD SET™ MP-serien
Patientledninger
Genanvendelig
INDIKATIONER
RD SET™ MP-seriens patientledninger og Masimo RD SET-sensorer er indiceret til kontinuerlig, noninvasiv monitorering af
arteriel iltmætning (SpO
BESKRIVELSE
RD SET MP-seriens patientledninger er beregnet til brug på Philips-moduler med Masimo SET®-teknologi og enheder med
Philips FAST-SpO -teknologi.
2
På Philips-moduler med Masimo SET-teknologi er RD SET MP-seriens patientledninger beregnet til brug med RD SET-
engangssensorer.
På enheder med Philips FAST-SpO
engangssensorer. Masimo SET-teknologi er ikke tilgængelig på enheder med Philips FAST-SpO
ADVARSEL! Masimo-sensorer og -ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid brugerhåndbogen til oximetermodulet for fuldstændige eller yderligere oplysninger.
• Kontrollér, at kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet visuelt,
og kassér det, hvis det er revnet eller misfarvet.
• Alle sensorer og ledninger er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at monitoreringsenheden,
ledningen og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller oximetermodulet ikke sluttes korrekt til kablet, kan aflæsningerne blive intermitterende, resultaterne
blive unøjagtige, eller der vises ingen målinger.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for selve kablet, når en af enderne kobles til
eller fra.
• Sensoren eller kablet må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Kablet eller sensoren
må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
ANVISNINGER
A) Sæt patientledningen i RD SET MP-serien på enheden
1. Se figur 1. Vend stikket på kablet, så det matcher stikket på patientledningen på modulet.
Forsigtig! sørg for, at du enten forbinder en RD SET MP-patientledning med et Masimo SET- eller Philips FAST-SpO
ledningsstik på modulet. Der findes en mængde ens stik med forskellige farver og forskellige mekaniske kodninger. Tving
aldrig stikket på en patientledning ind i modulet. Hvis man undlader at anvende en RD SET MP-patientledning, kan det føre
til beskadigelse af modulet, upræcise målinger eller ingen målinger.
Bemærk! Der er forskel på farvenuancen på RD SET MP-patientledningen og Philips-modulets patientledningsstik. Dette
er dog en acceptabel konfiguration. Masimo SET-funktion er ikke tilgængelig, når der er etableret forbindelse til en enhed
med Philips FAST-SpO
B) Fastgørelse af RD SET MP-seriepatientledningsstikket til en RD SET-engangssensorkonnektor
1. Se figur 2. Vend sensorkonnektoren, så den matcher patientledningsstikket som vist.
2. Se figur 3. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket, indtil den låses på plads som vist.
C) Frakobling af RD SET MP-seriepatientledningsstikket fra RD SET-engangssensorkonnektoren
1. Se figur 4. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
RENGØRING
1. Fjern sensoren fra patienten, og kobl den fra patientledningen.
2. Rengør ledningens overflade ved at tørre den af med en tampon med 70 % isopropylalkohol.
3. Aftør alle overflader på ledningen.
4. Gennemvæd en anden klud eller et stykke gazebind med sterilt eller destilleret vand, og aftør alle overflader på
ledningen.
5. Aftør ledningen ved at tørre alle overflader med en ren klud eller et stykke gazebind.
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
) og pulsslag hos voksne, børn, spædbørn og nyfødte.
PCX-2108A
2 02/13
-teknologi er RD SET MP-seriens patientledninger beregnet til brug med RD SET-
2
-teknologi.
2
BRUGSANVISNING
24
Ikke-steril
-teknologi.
2
9005B-eIFU-0915
da
-
2