Masimo RD SET MP Serie Mode D'emploi page 17

EXCLUSIONES DE LA GARANTÍA
Esta garantía no se extiende a ningún producto que se haya utilizado infringiendo las instrucciones de operación que se
proporcionan con el producto o que haya estado sujeto a uso incorrecto, negligencia, accidentes o daños de origen externo. Esta
garantía no se extiende a ningún producto que se haya conectado a algún dispositivo o sistema no diseñado para ello, que se
haya modificado o haya sido desarmado y rearmado. Esta garantía no se extiende a los sensores o cables del paciente que se
reacondicionaron, reciclaron o volvieron a procesar.
EN NINGÚN CASO MASIMO SERÁ RESPONSABLE ANTE EL COMPRADOR O CUALQUIER OTRA PERSONA DE DAÑOS
INCIDENTALES, INDIRECTOS, ESPECIALES O EMERGENTES (INCLUYENDO, ENTRE OTROS, GANANCIAS PERDIDAS), AUNQUE
SE INFORME DE LA POSIBILIDAD DE QUE ELLO SUCEDA. LA RESPONSABILIDAD DE MASIMO QUE SE DERIVE DE CUALQUIER
PRODUCTO VENDIDO AL COMPRADOR (CONFORME A UN CONTRATO, GARANTÍA, AGRAVIO U OTRA RECLAMACIÓN) EN
NINGÚN CASO EXCEDERÁ EL MONTO PAGADO POR EL COMPRADOR POR EL LOTE DE PRODUCTO(S) IMPLICADO(S) EN
DICHA RECLAMACIÓN. EN NINGÚN CASO MASIMO SERÁ RESPONSABLE DE LOS DAÑOS ASOCIADOS CON UN PRODUCTO
QUE SE REACONDICIONÓ, RECICLÓ O VOLVIÓ A PROCESAR. LAS LIMITACIONES DE ESTA SECCIÓN NO SE CONSIDERARÁN
COMO EXCLUYENTES DE NINGUNA RESPONSABILIDAD QUE, EN VIRTUD DE LA LEY DE RESPONSABILIDAD DE PRODUCTOS
CORRESPONDIENTE, NO SE PUEDE EXCLUIR LEGALMENTE POR CONTRATO.
SIN LICENCIA IMPLÍCITA
La compra o posesión de estos cables del paciente no confiere ningún tipo de licencia, expresa
o implícita, para utilizar estos cables con ningún dispositivo que no esté autorizado o que no cuente con autorización por
separado para utilizar el cable del paciente RD SET MP.
PRECAUCIÓN: LA LEY FEDERAL (EE. UU.) RESTRINGE ESTE DISPOSITIVO PARA LA VENTA POR PARTE DE UN MÉDICO O POR ORDEN
DE ESTE.
Para uso por parte de profesionales. Consulte las instrucciones de uso para obtener información de prescripción completa, lo
que incluye indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos.
Los siguientes símbolos pueden aparecer en el producto o su etiqueta:
SÍMBOLO
Consulte las instrucciones de uso
i
Síganse las instrucciones de uso
(fondo azul)
GR-10199B
Fabricante
+70 C
-40 C
Fecha de fabricación
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Fecha de caducidad (AAAA-MM)
STERILE
5%-95% RH
No desechar
LATEX
95%
No estéril
%
Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
La ley federal (EE. UU.) restringe este dispositivo
R Only
para la venta por parte de un médico o por
x
orden de este.
PCX-2108A
02/13
Marca de conformidad con la directiva europea
de dispositivos médicos 93/42/EEC
Representante autorizado en la Comunidad
EC REP
Europea
Diodo emisor de luz (LED) El LED emite luz
cuando la corriente lo atraviesa
X
Patentes: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET y son marcas comerciales registradas a nivel federal de Masimo Corporation.
X-Cal y RD SET son marcas comerciales de Masimo Corporation.
PHILIPS es una marca comercial de Koninklijke Philips Electronics, N.V.
Impreso en EE. UU.
DEFINICIÓN
+1060 hPa a +500 hPa
795 mmHg a 375 mmHg
SÍMBOLO DEFINICIÓN
Recolección por separado de equipos eléctricos
y electrónicos: Directiva de Residuos de Aparatos
Eléctricos y Electrónicos (WEEE, Waste Electrical
and Electronic Equipment Directive)
LOT
Código de lote
Número de catálogo (número de modelo)
REF
Número de referencia de Masimo
Peso
>
Mayor que
<
Menor que
Límites de humedad de almacenamiento
Limitación de temperatura de almacenamiento,
limitación de presión
Manténgase seco
No use si el envase está dañado
Las instrucciones de uso y los manuales están
disponibles en formato electrónico en
http://www.Masimo.com/TechDocs
Nota: eIFU no está disponible en países con
la certificación CE.
17
9005B-eIFU-0915