GEWÄHRLEISTUNGSAUSSCHLÜSSE
Diese Gewährleistung erstreckt sich nicht auf irgendwelche Produkte, die entgegen den Betriebsanweisungen, die mit dem
Produkt geliefert wurden, verwendet wurden oder aufgrund von Missbrauch, Fahrlässigkeit, Unfall oder extern verursachten
Schäden fehlerhaft sind. Diese Gewährleistung gilt nicht für Produkte, die an nicht dafür vorgesehene Geräte oder Systeme
angeschlossen, modifiziert oder auseinandergenommen und wieder zusammengesetzt wurden. Die Gewährleistung gilt
nicht für Sensoren oder Patientenkabel, die wiederaufbereitet, überarbeitet oder recycelt wurden.
MASIMO HAFTET DEM KÄUFER ODER EINER ANDEREN PERSON GEGENÜBER KEINESFALLS FÜR IRGENDWELCHE SPEZIELLEN,
INDIREKTEN, NEBEN- ODER FOLGESCHÄDEN (DARIN OHNE EINSCHRÄNKUNG EINGESCHLOSSEN ENTGANGENE GEWINNE),
SELBST DANN NICHT, WENN MASIMO VORHER AUF DIE MÖGLICHKEIT SOLCHER SCHÄDEN HINGEWIESEN WURDE. IN KEINEM
FALL IST DIE HAFTUNG VON MASIMO, DIE SICH AUS AN DEN KÄUFER VERKAUFTEN PRODUKTEN (DURCH EINEN VERTRAG,
GEWÄHRLEISTUNG, UNERLAUBTE HANDLUNG ODER EINEN ANDEREN ANSPRUCH) ERGIBT, HÖHER ALS DER VOM KÄUFER
FÜR DAS/DIE PRODUKT(E) BEZAHLTE KAUFPREIS. UNTER KEINEN UMSTÄNDEN IST MASIMO FÜR SCHÄDEN IN VERBINDUNG
MIT EINEM PRODUKT HAFTBAR, DAS WIEDERAUFBEREITET, ÜBERARBEITET ODER RECYCELT WURDE. DIE VORSTEHEND
GENANNTEN EINSCHRÄNKUNGEN BEZIEHEN SICH NICHT AUF EINE ETWAIGE GESETZLICHE PRODUKTHAFTPFLICHT, DIE
VERTRAGLICH NICHT AUSGESCHLOSSEN WERDEN KANN.
KEINE IMPLIZITE LIZENZ
Kauf oder Besitz dieser Patientenkabels bedeutet keine ausdrückliche oder stillschweigende Erlaubnis, dieser Kabel mit nicht
genehmigten Geräten bzw. mit Geräten, die nicht speziell für eine Verwendung mit RD SET-MP-Patientenkabeln zugelassen
sind, einzusetzen.
VORSICHT: LAUT US-BUNDESGESETZEN DARF DIESES GERÄT NUR AN ÄRZTE ODER AUF DEREN ANORDNUNG HIN VERKAUFT
WERDEN.
Zur professionellen Verwendung. Vollständige Verschreibungsinformationen, einschließlich Indikationen, Gegenanzeigen,
Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und unerwünschter Ereignisse, finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
Die folgenden Symbole können auf dem Produkt oder den Produktetiketten zu sehen sein:
SYMBOL
Gebrauchsanweisung beachten
i
Gebrauchsanweisung beachten
(blauer Hintergrund)
GR-10199B
Hersteller
+70 C
Herstellungsjahr
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Verwendbar bis MM.JJJJ
NON
STERILE
5%-95% RH
Nicht entsorgen
LATEX
95%
Nicht steril
%
Enthält keinen Latex aus Naturkautschuk
LATEX
Laut US-amerikanischem Bundesgesetz darf
R
Only
dieses Gerät nur von einem Arzt oder auf
x
Anweisung eines Arztes verkauft werden.
PCX-2108A
02/13
Kennzeichnung der Konformität mit der EU-
Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG
Autorisierter Vertreter in der europäischen
EC
REP
Gemeinschaft
Leuchtdiode (LED)LED leuchtet, wenn durch
X
sie Strom fließt
Patente: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET und
sind eingetragene Marken der Masimo Corporation.
X-Cal und RD SET sind Marken der Masimo Corporation.
PHILIPS ist eine Marke von Koninklijke Philips Electronics, N.V.
Gedruckt in den USA.
DEFINITION
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
SYMBOL
DEFINITION
Getrennte Sammlung von Elektro- und
Elektronikgeräten (WEEE, Waste from Electronic &
Electrical Equipment, Abfall von elektronischen und
elektrischen Geräten).
Chargencode
LOT
Katalognummer (Modellnummer)
REF
Masimo Referenznummerr
Körpergewicht
>
Größer als
<
Kleiner als
Luftfeuchtigkeit bei Lagerung
Zulässige Lagertemperatur, zulässiger Druck
Vor Feuchtigkeit schützen
Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn
die Verpackung beschädigt ist.
Anleitungen/Gebrauchsanweisungen/
Handbücher sind im elektronischen Format von
http://www.Masimo.com/TechDocs verfügbar
Hinweis: eIFU ist für Länder mit CE-
Kennzeichen nicht verfügbar.
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9005B-eIFU-0915