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Mode d'emploi For SONICflex tips implant - REF 1.003.8167, implant A - REF 1.006.2027, implant refill -
REF 1.003.8168
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.6 Emballage
6.6 Emballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l'insert, afin que l'en‐
veloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur (qualité et utilisation) et
être adapté au processus de stérilisation !
Indication
Il est également possible de stériliser les inserts SONICflex dans la cassette de
stérilisation.
▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile (sachets KaVo STERI‐
claveN° réf. 0.411.9912), par exemple !
▶ Les inserts au filetage court et avec lettre A ne peuvent aller que dans le loge‐
ment vert.
Les inserts au filetage long s'adaptent dans les logements bleus et verts.
6.7 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) EN 13060 /
ISO 17665-1
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immédiatement après la fin du cy‐
cle.
Ce produit médical peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280.4
°F).
KaVo recommande par exemple
▪ STERIclave B 2200 / 2200P de la société KaVo
▪ Citomat / série K de la société Getinge
Autoclave avec vide préliminaire triple, au moins pendant 4 minutes à
134 °C ± 1 (273 °F ± 1,8)
Autoclave avec procédé de gravitation, au moins pendant 10 minutes à
134 °C ± 1 (273 °F ± 1,8)
Autoclave avec procédé de gravitation, au moins pendant 60 minutes à
121 °C ± 1 (250 °F ± 1,8)
Domaine d'utilisation selon le mode d'emploi du fabricant.
Autoclave avec vide préliminaire, au moins 4 minutes à 134 °C ± 1 °C
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