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Mode d'emploi For SONICflex tips implant - REF 1.003.8167, implant A - REF 1.006.2027, implant refill -
REF 1.003.8168
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664 | 6.1 Préparation de la zone de travail
6 Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le soignant et le patient.
▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner et stéri‐
liser le produit médical.
Indication
Les procédures de préparation décrites ci-après valent pour les inserts SONIC‐
flex, la clé dynamométrique, le pointeau et la broche en polymère (usage unique
pour la broche).
Risque d'infection croisée - Les broches ne sont pas restérilisables -
Usage unique - Stériliser avant la première utilisation et ne pas réutiliser
après usage (non restérilisable).
6.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
Indication
Ne mettez pas les inserts dans un bain de foret, car les fins capillaires ne pour‐
ront plus être évacués sous l'eau courante et ceci pourrait provoquer une corro‐
sion interne importante.
Indication
Si un liquide de refroidissement stérile est utilisé, rincer les inserts SONICflex
après chaque utilisation à l'eau de spray pour éviter la cristallisation dans les in‐
serts.
▶ Enlever immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang.
▶ Transporter le produit médical sec en vue de son traitement.
▶ Ne pas le déposer dans des solutions ou autres produits similaires.
▶ Le conditionnement du produit médical doit être réalisé le plus vite possible
après le soin.
▶ Préparer l'instrument SONICflex conformément au mode d'emploi du fabri‐
cant.
6.2 Préparation avant le nettoyage
▶ Retirer l'insert du SONICflex à l'aide de la clé dynamométrique.
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