Généralités; Identification Du Produit - Etac molift Partner 255 Manuel D'utilisation

Molift Partner 255 / www.etac.com
Déclaration CE Déclaration CE
Le produit et ses accessoires, décrits dans le présent mode d'emploi, sont conformes au Le produit et ses accessoires, décrits dans le présent mode d'emploi, sont conformes au
règlement (UE) 2017/745 du 5 avril 2017 à titre de dispositif médical de classe I. règlement (UE) 2017/745 du 5 avril 2017 à titre de dispositif médical de classe I.
Le produit a été testé et approuvé par un organisme tiers conformément aux normes CEI Le produit a été testé et approuvé par un organisme tiers conformément aux normes CEI
60601-1, CEI 60601-1-2 et EN/ISO 10535:2006. 60601-1, CEI 60601-1-2 et EN/ISO 10535:2006.
Tout incident grave survenant en lien avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à Tout incident grave survenant en lien avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à
l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi. l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Conditions d'utilisation Conditions d'utilisation
Le levage et le transfert d'une personne présentent toujours un risque ; seul du personnel formé est Le levage et le transfert d'une personne présentent toujours un risque ; seul du personnel formé est
autorisé à utiliser l'équipement et les accessoires présentés dans ce manuel d'utilisation. autorisé à utiliser l'équipement et les accessoires présentés dans ce manuel d'utilisation.
Modifications et utilisation de composants conçus par d'autres fabricants. Modifications et utilisation de composants conçus par d'autres fabricants.
Nous recommandons d'utiliser uniquement des composants et pièces de rechange Molift. La déclaration Nous recommandons d'utiliser uniquement des composants et pièces de rechange Molift. La déclaration
de conformité n'est pas valable et Etac ne prend pas en charge la garantie si des modifications sont de conformité n'est pas valable et Etac ne prend pas en charge la garantie si des modifications sont
apportées au produit. Etac ne peut être tenu responsable des pannes ou des accidents pouvant se apportées au produit. Etac ne peut être tenu responsable des pannes ou des accidents pouvant se
produire lors de l'utilisation de composants d'autres fabricants. produire lors de l'utilisation de composants d'autres fabricants.
Seul du personnel certifié est autorisé à ouvrir le lève-personne ou ses accessoires Seul du personnel certifié est autorisé à ouvrir le lève-personne ou ses accessoires
afin de réaliser des opérations d'entretien ou de réparation. Risque de blessure afin de réaliser des opérations d'entretien ou de réparation. Risque de blessure
causée par les pièces rotatives et risque de choc électrique. causée par les pièces rotatives et risque de choc électrique.
Le lève-personne n'est pas destiné à être actionné par la personne soulevée. Le lève-personne n'est pas destiné à être actionné par la personne soulevée.
Avis de garantie Avis de garantie
Garantie de deux ans contre les vices de fabrication et les défauts matériels de nos produits. Garantie de deux ans contre les vices de fabrication et les défauts matériels de nos produits.
Garantie d'un an pour la batterie. Garantie d'un an pour la batterie.
Pour connaître les conditions générales, veuillez consulter le site www.etac.com. Pour connaître les conditions générales, veuillez consulter le site www.etac.com.

Identification du produit

Étiquette du produit
Le code-barres de l'étiquette du produit contient
l'identifiant, le numéro de série et la date de
fabrication du produit.
Partner 255
Gross weight 298kg / 657lbs
SWL 255kg / 562lbs
26.4V DC, IP24
Duty cycle 10%
Étiquettes d'avertissement et symboles
Symboles utilisés sur le produit, expliqués en
détails:
Généralités
60601-1
Partie appliquée de
type BF
Marquage CE
Consultez le manuel
d'utilisation
Utilisation en intérieur
uniquement
Ne jetez pas avec les
déchets ménagers
Abaissement
d'urgence
Témoin d'entretien
90
Témoin de batterie
Marquage de l'organisme
de certification
60601-1
Fabricant
Date de fabrication
YYYY-MM-DD
Référence catalogue
Numéro de série
Dispositif médical