Etac molift Partner 255 Manuel D'utilisation page 132

Masquer les pouces Voir aussi pour molift Partner 255:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 88
Molift Partner 255 / www.etac.com
CE-erklæring
Produktet og det relaterede tilbehør, der er beskrevet i denne brugervejledning, er i
overensstemmelse med forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 - som medicinsk udstyr,
risikoklasse I.
Produktet er testet og godkendt af en tredjepart i henhold til standarderne IEC 60601-1,
IEC 60601-1-2 og EN/ISO 10535:2006.
Alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med udstyret, skal indberettes til produ-
centen og den kompetente myndighed i brugerens og/eller patientens medlemsstat.
Betingelser for anvendelse
Der er altid en vis risiko ved løft og flytning af en person, og det er kun uddannet personale, som må
anvende det udstyr og tilbehør, der er beskrevet i denne brugervejledning.
Modifikationer og anvendelse af komponenter fra andre producenter.
Vi anbefaler, at der udelukkende anvendes Molift-komponenter og -reservedele.
Overensstemmelseserklæringen vil ikke længere være gyldig, og Etacs garantiforpligtelse bortfalder, hvis
der foretages nogen form for modifikationer på produktet. Etac er ikke ansvarlig for fejl eller uheld, som
måtte opstå ved brug af komponenter fra andre producenter.
Kun certificeret personale må åbne løfteanordningen eller tilbehøret for at udføre
service eller reparation. Der er risiko for personskade fra roterende dele og elektrisk
stød.
Personløfteren er ikke beregnet til at blive betjent af den person, der bliver løftet.
Garanti
To års garanti på fabrikations- og materialefejl på vores produkter. Et års garanti på batterier.
Se www.etac.com for vilkår og betingelser.
Produktidentifikation
Produktmærkat
Produktmærkatens stregkode indeholder varenum-
mer, serienummer og produktionsdato.
Partner 255
Gross weight 298kg / 657lbs
SWL 255kg / 562lbs
26.4V DC, IP24
Duty cycle 10%
Advarselsmærkater og -symboler
Symboler, som bruges i produktet, beskrives her
nærmere:
Generelt
60601-1
132
Type BF patientdel
CE-mærket
60601-1
Se brugervejledning
Kun til indendørs brug
YYYY-MM-DD
Må ikke bortskaffes
med almindeligt affald
Nødsænkning
Servicelys
Batterilys
Bemyndigede organs
mærke
Producent
Fremstillingsdato
Katalognummer
Løbenummer
Medicinsk udstyr

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières