Table des Matières
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restrictions d'utilisation
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Emissions et immunité
Tout artefact généré par des interférences électromagnétiques
apparaissant sur les courbes physiologiques doit faire l'objet d'une
évaluation par un médecin ou par du personnel autorisé par un médecin
afin d'en déterminer l'impact négatif éventuel sur le diagnostic ou le
traitement du patient.
Le moniteur est conçu et évalué conformément aux exigences en matière
d'émissions et d'immunité des normes internationales et nationales sur la
CEM. Pour plus d'informations sur les déclarations et les recommandations,
reportez-vous au Tableau B-1 jusqu'au Tableau B-6.
Les normes relatives à la CEM stipulent que les fabricants d'équipements
couplés au patient doivent spécifier les niveaux d'immunité de leurs
systèmes. Pour plus d'informations sur l'immunité, reportez-vous au
Tableau B-2 et au Tableau B-6.
L'immunité est définie par la norme comme la capacité d'un système à
fonctionner sans dégradation de ses performances en présence d'une
perturbation électromagnétique. La dégradation des performances du
système relève d'une évaluation qualitative qui peut être subjective.
Il convient donc d'être prudent en comparant les niveaux d'immunité des
différents appareils. En effet, les critères utilisés pour évaluer la
dégradation ne sont pas spécifiés par la norme et peuvent varier d'un
constructeur à l'autre.
Compatibilité électromagnétique
Manuel d'utilisation SureSigns VS4
B-3
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Dépannage
