Avisos E Precauções Gerais - ResMed Stellar 100 Manuel D'utilisation

Avisos e precauções gerais
AVISOS
Um aviso alerta para a possibilidade de lesões corporais.
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Antes de utilizar o dispositivo, leia o manual na íntegra.
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Este dispositivo só deve ser utilizado com o tubo de ar e os acessórios recomendados
pela ResMed ou pelo médico que fez a prescrição. A utilização de um tubo de ar e
acessórios incorretos pode afetar o funcionamento deste dispositivo.
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O dispositivo e os acessórios devem ser utilizados apenas para o fim a que se
destinam.
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O dispositivo só deve ser usado com máscaras (e conectores
ResMed ou por um médico ou terapeuta da respiração. A máscara só deverá ser usada
quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar corretamente. O respiradouro ou os
respiradouros associados à máscara nunca devem ser obstruídos.
Explicação: O Stellar destina-se ao uso com máscaras (ou conectores
contenham respiradouros para permitir a saída de um fluxo contínuo de ar da máscara.
Quando o dispositivo estiver ligado e funcionando corretamente, o ar fresco do
dispositivo elimina o ar exalado através dos respiradouros da máscara. Todavia, quando o
dispositivo não está funcionando, não é fornecido ar fresco suficiente através da
máscara e o ar exalado pode ser respirado de novo. A reinalação de ar exalado durante
mais do que vários minutos pode, em algumas circunstâncias, provocar asfixia. Esta
afirmação é aplicável à maioria dos dispositivos de pressão positiva nas vias aéreas.
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Em caso de falha de energia
cateter do tubo de traqueostomia.
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Risco de explosão – não use na proximidade de anestésicos inflamáveis.
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Não utilize o dispositivo no caso de serem observados defeitos exteriores óbvios ou
mudanças inexplicáveis de desempenho.
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Utilize apenas acessórios e peças originais e aprovados pela ResMed.
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Utilize apenas acessórios que estejam na respectiva embalagem original. Se a
embalagem estiver danificada, o respectivo produto não pode ser usado e deve ser
eliminado juntamente com a embalagem.
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Antes de utilizar o dispositivo e os acessórios pela primeira vez, certifique-se de que
todos os componentes se encontram num estado adequado e que a sua segurança
operacional está garantida. Se for detectada a presença de defeitos, o sistema não
deve ser utilizado.
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O equipamento adicional ligado a equipamento médico elétrico deve cumprir as
respectivas normas IEC ou ISO (p. ex., IEC 60950 relativa a equipamento de
processamento de dados). Além disso, todas as configurações devem cumprir os
requisitos para sistemas médicos elétricos (consultar a norma IEC 60601-1-1 ou a
cláusula 16 da 3.ª ed. da IEC 60601-1, respectivamente). Qualquer pessoa que ligue
equipamento adicional a equipamento médico elétrico configura um sistema médico e
é, consequentemente, responsável por que o sistema cumpra os requisitos para
sistemas médicos elétricos. Chama-se a atenção para o fato de a legislação local ter
precedência sobre os requisitos supramencionados. Em caso de dúvida, consulte o
representante local ou o departamento de assistência técnica.
1 Podem incorporar-se portas na máscara ou em conectores que estejam próximos da máscara.
2 Durante uma falha parcial (abaixo da tensão mínima nominal) ou total de energia, as pressões de
terapia não serão administradas. Assim que a energia seja reposta, o funcionamento pode prosseguir
sem nenhuma alteração às configurações.
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ou avaria da máquina, retire a máscara ou o suporte para
1
) recomendadas pela
1
) especiais que