Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
12. DATOS DEL FABRICANTE ACERCA DE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (EMC)
Compatibilidad electromagnética
El equipo eléctrico médico está sujeto a medidas preventivas especiales con respecto a la compatibilidad electromagnética
(EMC). El equipo de comunicación de alta frecuencia portátil y móvil puede influir en el equipo eléctrico médico. Este dispositivo
EM está pensado para su uso en un entorno electromagnético como se especifica a continuación. El usuario del dispositivo debe
asegurarse de que se pone en funcionamiento en un entorno de esas características.
El dispositivo EM no debe utilizarse directamente junto a otros dispositivos ni colocarse apilado con ellos. Si el dispositivo ha de
utilizarse cerca de otros dispositivos o apilado con ellos, el dispositivo EM debe vigilarse para verificar que funcione como corre-
sponde en esa distribución. Este dispositivo EM está pensado exclusivamente para ser utilizado por personal profesional médi-
co. Este dispositivo puede provocar radiointerferencias y puede interrumpir el funcionamiento del equipo cercano. Pueden ser
necesarias medidas correctivas adecuadas, como por ejemplo la realineación, la reorganización del dispositivo EM o el blindaje.
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Este dispositivo para la medición de la presión arterial ri-medic está pensado para su uso en un
entorno electromagnético como se especifica a continuación. El cliente o usuario del dispositivo para
la medición de la presión arterial ri-medic debe asegurarse de que se pone en funcionamiento en un
entorno de esas características.
Medidas de emisión
Emisiones HF conforme a
CISPR 11
Emisiones HF conforme a
CISPR 11
Emisiones armónicas
conforme a EC61000-3-2
Emisiones de parpadeo /
fluctuación de tensión
conforme a IEC61000-3-3
[1] Si se superan los límites más restrictivos de la clase B, también se considera que se
satisfacen los límites de la clase A.
Cumplimiento
Entorno electromagnético - directrices
El dispositivo para la medición de la presión arterial ri-
medic emplea energía HF únicamente para función
Gropo 1
interna. Su emisión HF por lo tanto es muy baja y es
improbable que los dispositivos electrónicos
circundantes se vean afectados por interferencias.
Clase A [1]
El dispositivo para la medición de la presión arterial ri-
medic está pensado para su uso en todas las
Clase B
instalaciones, incluidas viviendas y, como tal, está
directamente conectado a una fuente de alimentación
pública que también suministra de electricidad a edificios
empleados con fines residenciales.
No se aplica
No se aplica
21
Publicité
Table des Matières
