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DE
Sicherungsring und Maskenkörper sind so geformt,
dass zwischen diesen Teilen ein Spalt entsteht. Durch
diesen Spalt kann die ausgeatmete Luft entweichen.
non vented-Varianten
Die non vented-Varianten (Sicherungsring und Win-
kel in blauer Farbe) verfügen über kein Ausatemsys-
tem. Falls Sie die non vented-Variante mit externem
Ausatemventil verwenden, beachten Sie bitte die zu-
gehörige Gebrauchsanweisung.
4.4 Druckmessanschluss
Die Maske besitzt einen Druckmesssanschluss, um
den Druck zu messen oder Sauerstoff einzuleiten.
Wenn Sie den Anschluss nicht benutzen, verschließen
Sie ihn mit dem Verschluss Druckmessanschluss, um
den Therapiedruck zu erreichen.
5
Hygienische Aufbereitung
Verletzungsgefahr durch ungenügende
Reinigung!
Rückstände können die Maske verstopfen, das
integrierte Ausatemsystem beeinträchtigen und den
Therapieerfolg gefährden.
Bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem
oder besonderem Krankheitshintergrund Mas-
kenteile nach Rücksprache mit dem Arzt täglich
desinfizieren.
5.1 Maske reinigen
1. Maske zerlegen (siehe Abbildung
).
2. Maske gemäß nachfolgender Tabelle reinigen:
Aktion
Maskenteile mit warmem Wasser und mildem
Reinigungsmittel waschen.
Maskenteile (Ausnahme: Maskenwulst und
Stirnpolster) beim Waschen gründlich mit ei-
nem Tuch oder einer weichen Bürste reinigen.
Kopfbänderung mit der Hand waschen.
3. Alle Teile mit klarem Wasser nachspülen.
4. Alle Teile an der Luft trocknen lassen.
5. Sichtprüfung durchführen.
6. Wenn notwendig: Beschädigte Teile ersetzen.
7. Maske zusammenbauen (siehe Abbildung
r
Verfärbungen von Maskenteilen beein-
trächtigen die Funktion der Maske nicht.
5.2 Patientenwechsel
Nur im klinischen Bereich: Im Falle eines Patienten-
wechsels müssen Sie die Maske hygienisch aufberei-
ten. Hinweise zur hygienischen Aufbereitung bei
Patientenwechsel finden Sie in einer Broschüre auf
der Internetseite des Herstellers. Auf Wunsch senden
wir Ihnen die Broschüre auch zu.
6
Entsorgung
Sie können alle Teile über den Hausmüll entsorgen.
7
Störungen
Störung
Ursache
Druckschmerz
Kopfbänderung etwas
Maske sitzt zu fest.
im Gesicht.
weiter stellen.
Maske sitzt zu
Kopfbänderung etwas
locker.
fester einstellen.
Zugluft im
Auge.
Fachhändler kontaktie-
Maske passt nicht.
ren.
Maske nicht kor-
Maske neu einstellen
rekt eingestellt.
(siehe Abbildung
Maskenwulst be-
Maskenwulst ersetzen.
schädigt.
Therapie-
Schlauchsystem un-
Steckverbinder und Sitz
druck wird
dicht.
der Schläuche prüfen.
nicht erreicht.
Druckmessanschluss
Luft tritt an Druck-
mit Verschluss (im Lie-
messanschluss aus.
ferumfang enthalten)
verschließen.
8
Technische Daten
Produktklasse nach Richtlinie 93/
42/EWG
Abmessungen
X
(B x H x T)
Gewicht
X
Therapiedruckbereich
Schlauchanschluss: Konus nach
X
EN ISO 5356-1
vented
non vented
Druckmessanschluss
Temperaturbereich:
Betrieb
Lagerung
).
Strömungswiderstand vented
bei 50 l/min
bei 100 l/min
Strömungswiderstand non vented
bei 50 l/min
bei 100 l/min
Angegebener Zweizahl-Geräusch-
emissionswert nach ISO 4871:
- Schalldruckpegel
- Schallleistungspegel
- Unsicherheitsfaktor
Gebrauchsdauer
Angewandte Normen
1
Die Materialien der Maske altern, wenn sie z. B. ag-
gressiven Reinigungsmitteln ausgesetzt sind. Im Ein-
zelfall kann es notwendig sein, Maskenteile früher zu
ersetzen.
Behebung
Konstruktionsänderungen vorbehalten.
9
Druck-Flow-Kennlinie
In der Druck-Flow-Kennlinie wird der Leckageflow in
Abhängigkeit vom Therapiedruck dargestellt.
JOYCE SilkGel
).
100
100
100
100
90
90
90
90
80
80
80
80
70
70
70
70
60
60
60
60
50
50
50
50
40
40
30
30
20
20
10
10
0
0
0
0
5
Ausgangsdruck am Therapiegerät (hPa)
IIa
10 Werkstoffe
80 mm x 130 mm
Maskenteil
x 90 mm
85 g
Maskenwulst, Stirnpolster
4 hPa - 40 hPa
Verschluss Druckmessanschluss Silikon
Sicherungsring
Ø 22 mm (männlich)
Ø 22 mm (weiblich)
Maskenkörper, Winkel
Ø 4 mm
+5 °C bis + 40 °C
-20 °C bis +70 °C
0,02 hPa
Bänderungsclip
0,26 hPa
Stirnstütze, Drehhülse
0,09 hPa
Kopfbänderung
0,37 hPa
Alle Teile der Maske sind frei von Latex, PVC (Polyvi-
15 dB(A)
nylchlorid) und DEHP (Diethylhexylphthalat).
23 dB(A)
3 dB(A)
11 Garantie
1
Bis zu 12 Monate
Löwenstein Medical räumt dem Kunden eines neuen
EN ISO 17510-2:2009
originalen Löwenstein Medical-Produktes und eines
durch Löwenstein Medical eingebauten Ersatzteils
eine beschränkte Herstellergarantie gemäß der für
das jeweilige Produkt geltenden Garantiebedingun-
gen und nachstehend aufgeführten Garantiezeiten
ab Kaufdatum ein. Die Garantiebedingungen sind auf
der Internetseite des Herstellers abrufbar. Auf
Wunsch senden wir Ihnen die Garantiebedingungen
auch zu.
Beachten Sie, dass jeglicher Anspruch auf Garantie
und Haftung erlischt, wenn weder das in der Ge-
brauchsanweisung empfohlene Zubehör noch Origi-
nalersatzteile verwendet werden.
Wenden Sie sich im Garantiefall an Ihren Fachhänd-
ler.
JOYCE SilkGel Full Face
JOYCE SilkGel
Masken inklusive Zubehör
JOYCE SilkGel Full Face non vented
JOYCE SilkGel non vented
12 Konformitätserklärung
Hiermit erklärt der Hersteller
5
10
10
15
15
20
20
25
25
30
30
35
35
40
40
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
(Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Deutschland),
dass das Produkt den einschlägigen Bestimmungen
der Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte ent-
spricht. Den vollständigen Text der Konformitätser-
klärung erhalten Sie auf der Internetseite des
Werkstoff
Herstellers.
Silikon, Silikon-Gel, Silikon-
Lack
TPE (Thermoplastisches
Elastomer),
PP (Polypropylen)
PC (Polycarbonat), PA (Po-
lyamid)
DE
Maskenteil
Werkstoff
POM (Polyoxymethylen)
PA (Polyamid)
Elasthan, Polyester, PU (Po-
lyurethan), UBL Loop,
Baumwolle, PA (Polyamid)
Produkt
Garantiezeiten
6 Monate
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