Table des Matières
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3.1 Remarque importante sur la sécurité
Le MA 1 doit toujours être utilisé dans une salle calme avec une faible activité
magnétique pour éviter que les tests ne soient perturbés pas les bruits environnants.
Les instruments électromédicaux qui émettent de forts champs électromagnétiques (p. ex.
micro-ondes ou dispositifs de radiothérapie) peuvent affecter le fonctionnement du MA 1.
Par conséquent, l'utilisation de ces instruments à proximité immédiate de la MA 1 doit
être évitée en tout temps.
La température de la salle d'examen doit être entre 15 ˚C/ 59 ˚F et 35 ˚C/ 95 ˚F. Si
l'instrument s'est refroidi pendant le transport, veuillez attendre qu'il se réchauffe à la
température ambiante avant de l'utiliser.
Attention
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DU MANUEL
D'UTILISATION AVANT D'UTILISER CET INSTRUMENT.
Utiliser uniquement cet instrument comme décrit dans ce manuel.
Veuillez vous familiariser avec l'instrument et son fonctionnement avant de l'utiliser.
Si vous suspectez un défaut ou un dysfonctionnement, n'essayez sous aucun prétexte
de le réparer vous-même.
Étalonnage de l'instrument : L'audiomètre et le casque vont de pair et ont le même
numéro de série (c.-à-d. 63252). L'instrument ne peut donc être utilisé avec un autre
casque avant le réétalonnage. Un étalonnage est également nécessaire lorsque vous
remplacez un casque défectueux.
REMARQUE : Un instrument qui n'a pas été étalonné risque de fausser les résultats.
Assurez-vous que tous les accessoires sont bien connectés.
Afin d'éviter la transmission d'une maladie d'un patient à l'autre par
contamination croisée, il est nécessaire de désinfecter les pièces en contact
direct avec le patient (c.-à-d. coussinets) à l'aide d'un désinfectant après
chaque utilisation.
Conformément à la loi sur les équipements électriques et électroniques pour
l'élimination des équipements électriques et électroniques, le client est obligé de se
débarrasser des consommables usagés, conformément à la réglementation
appropriée, à ses propres frais.
Cet équipement est destiné à être connecté à d'autres équipements afin de former un
système électromédical. Les équipements externes prévus pour une connexion à
l'entrée et sortie du signal ou à d'autres connecteurs doivent être conformes à la norme
de produit adéquate, p. ex. CEI 60950-1 pour les équipements informatiques et la série
CEI 60601 pour les équipements électromédicaux. De plus, toutes ces combinaisons
(Systèmes électromédicaux) doivent respecter les exigences en matière de sécurité
stipulées par la norme CEI 60601-1, 3ème édition, article 16. Tout équipement non
conforme aux exigences en matière de courant de fuite de la norme IEC 60601-1 doit
être gardé à l'écart de l'environnement du patient (1,5 mètre minimum du patient) ou
8514055 Rev. 2
Manuel d'utilisation MA 1
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15/06/2018
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