Descrizione Dell'apparecchio; Garanzia; Manutenzione; Condizioni Di Stoccaggio E Di Trasporto - Compex Vitality Manuel D'utilisation Et D'applications

2. Descrizione dell'apparecchio

A – Tasto "on/off"
Tasto "i". aAmenta contemporaneamente
B –
l'energia sui diversi canali
C – Connessione dei 4 cavi per elettrodi
A
B
C
2
2
D
1
1

3. Garanzia

li elettrostimolatori Compex sono
G
contrattualmente coperti da una
garanzia di 2 (due) anni. Registratevi
sui nostri siti internet: www.compex-
italia.it oppure www.compex.info
(rubrica "Registratevi").
a garanzia Compex entra in vigore
L
alla data d'acquisto dell'apparecchio.
a garanzia Compex si applica
L
all'elettrostimolatore (pezzi e
manodopera) e non comprende i
cavi e gli elettrodi.
opre tutti i difetti che dipendono da
C
un problema di qualità del materiale
o da una fabbricazione difettosa.
58
D – Cavi per elettrodi
canale 1 = blue canale 2 = verde
canale 3 = giallo canale 4 = rosso
E – Tasti dei 4 canali di elettrostimolazione
F – Scomparto del blocco batteria
G – Cavità per inserire la cintura a "clip"
E
F
G
4
4
3
3
a garanzia non è applicabile se
L
l'apparecchio è stato danneggiato in
seguito ad urto, incidente, manovra
falsa, protezione insufficiente contro
l'umidità, immersione o riparazione
non effettuata dai nostri servizi di
assistenza post-vendita.
La garanzia è valida unicamente
dietro presentazione della prova
d'acquisto.
diritti legali non sono compromessi
I
dalla presente garanzia.

4. Manutenzione

er pulire l'apparecchio, utilizzare
P
uno straccio morbido ed un prodotto
per pulizia a base di alcool, che però
non contenga solvente.
'utente non deve effettuare alcuna
L
riparazione dell'apparecchio o di uno
dei suoi accessori. Non smontare mai
il Compex o il suo caricabatteria, che
contiene parti ad alta tensione. Può
esserci il rischio di scarica elettrica.
ompex Médical SA declina ogni
C
responsabilità per danni e conseguenze
derivanti dal tentativo di aprire,
modificare o riparare l'apparecchio o
uno dei suoi componenti da parte di
una persona o di un servizio assistenza
che non siano ufficialmente autorizzati
da Compex Médical SA.
li elettrostimolatori Compex non
G
necessitano di taratura o verifica delle
prestazioni. Le caratteristiche di ogni
apparecchio fabbricato vengono
puntualmente verificate e convalidate.
Tali caratteristiche sono stabili e non
variano, se la macchina è utilizzata
correttamente e in ambiente standard.
e, per qualsiasi causa, il vostro
S
apparecchio presentasse una disfun-
zione, contattate il servizio assistenza
clienti citato e autorizzato da Compex
Médical SA.
l professionista o il terapista hanno il
I
dovere di attenersi alla legislazione del
paese riguardo alla manutenzione del
dispositivo. A intervalli regolari, devono
verificarne le prestazioni e la sicurezza.
5. Condizioni di stoccaggio
e di trasporto
l Compex contiene degli accumulatori
I
ricaricabili. Va conservato alle seguenti
condizioni:
Temperatura di stoccaggio e di trasporto:
da -20°C a 45°
Umidità relativa massima: 75%
Pressione atmosferica: da700 hPa a 1060 hPa

6. Condizioni di utilizzo

Temperatura: da 0°C a 40°C
Umidità relativa massima: da 30% a 75%
Pressione atmosferica: da 700 hPa a1060 hPa
Non utilizzare in una zona che
presenta rischi di esplosione.

7. Smaltimento

a direttiva 2002/96/CEE (RAEE) reca
L
misure miranti in via prioritaria a pre-
venire la produzione di rifiuti di
apparecchiature elettroniche ed elet-
triche, ed inoltre, al loro reimpiego,
riciclaggio e ad altre forme di recupero
in modo da ridurre il volume dei
rifiuti da smaltire.
l disegno con il cassonetto dei rifiuti
I
sbarrato sta ad indicare che l'oggetto
in questione non puo' essere gettato
con i rifiuti ordinari perche' fa parte
di una raccolta destinata al riciclaggio.
Attraverso questo semplice gesto
contribuirete alla riserva delle risorse
naturali e alla protezione della salute
umana.
'oggetto deve essere depositato in
L
un luogo appositamente previsto.
er smaltire le pile, rispettare la
P
regolamentazione in vigore nel vostro
paese.

8. Norme

l Compex nasce da ricerche tecniche
I
nel campo medicale.
er garantire la vostra sicurezza, la
P
progettazione, la fabbricazione e la
distribuzione del Compex sono
conformi alle esigenze della Direttiva
europea 93/42/CEE.
'apparecchio è conforme alla norma
L
sulle regole generali di sicurezza degli
apparecchi elettromedicali CEI 60601-
1. Esso adempie alla norma sulla
compatibilità elettromagnetica CEI 59