Table des Matières
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INFORMATIONS IMPORTANTES
1. REMARQUES
1.1 Marquage CE
Marquage CE suivant la directive relative aux
machines.
Le produit porte le marquage CE suivant la
directive 89/392/CEE du Conseil des
communautés européennes relative aux
machines et satisfait aux exigences de cette
directive.
1.2 Généralités
• La notice d'utilisation fait partie intégrante
de l'appareil. Elle doit toujours être à
proximité immédiate de l'appareil.
L'utilisation correcte et conforme à la
destination de l'appareil implique le respect
strict des instructions de cette notice.
• Pour garantir la sécurité de l'utilisateur et un
fonctionnement fiable de l'appareil, n'utiliser
que des pièces d'origine. N'utiliser
également que les accessoires mentionnés
dans la documentation technique ou
expressément agréés par Dürr Dental.
En cas d'utilisation d'accessoires ou de
produits consommables d'autres marques,
Dürr Dental n'offre aucune garantie en ce
qui concerne la sécurité et la fiabilité de
l'appareil.
• Les dommages causés par l'utilisation
d'accessoires ou de pièces d'autres
marques ne donnent droit à aucune
prestation au titre de la garantie.
• Dürr Dental n'est responsable de la sécurité,
de la fiabilité et du fonctionnement de
l'appareil que dans la mesure où le
montage, les réglages, les modifications, les
extensions et les réparations ont été
effectués par Dürr Dental ou une entreprise
agréée par Dürr Dental et si l'appareil est
utilisé conformément aux instructions de la
présente notice.
• La notice d'utilisation correspond à la
version de l'appareil et aux normes de
sécurité technique en vigueur lors de la
mise sous presse. Tous droits réservés pour
les schémas électriques, les procédés, les
noms, les logiciels et les appareils
mentionnés.
• Toute reproduction, même partielle, de la
documentation technique est interdite sans
autorisation écrite de la société Dürr Dental.
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1.3 Compatibilité électromagnétique
Conformité aux normes de compatibilité
électromagnétique EN 60601-1-2 " et CEI
1000-4-3 EN
1.4 Consignes de sécurité générales
• Le matériel d'emballage doit être éliminé
dans le respect de l'environnement. Ne pas
le laisser à la portée des enfants.
• Ce produit est un dispositif médical, il ne
doit être utilisé que par les personnes dont
la formation ou les connaissances
garantissent une utilisation correcte.
• Avant chaque mise en service, l'utilisateur
doit vérifier que l'appareil est en parfait état
de fonctionnement.
• L'utilisateur doit être familiarisé avec
l'utilisation de l'appareil.
• Ce produit ne doit pas être utilisé dans des
locaux à usage médical où existe un risque
d'explosion. L'utilisation d'anesthésiques
inflammables, de produits de nettoyage de
la peau, d'oxygène et de produits de
désinfection de la peau dans les locaux
représente un risque d'explosion. L'appareil
ne peut être utilisé qu'avec des restrictions
en atmosphère favorisant la combustion.
1.5 Consignes de sécurité contre les
risques résultant des courants
électriques
• L'appareil AZ50 doit être raccordé à une
prise avec mise à la terre installée dans les
règles de l'art . En cas d'installation fixe,
observer les paragraphes 9 et 10 de la
présente notice.
• Avant de brancher l'appareil, vérifier que la
tension et la fréquence réseau indiquées sur
l'appareil correspondent à celles du réseau.
• Ne pas utiliser de câbles rallonges pour
l'alimentation électrique.
• Vérifier avant la mise en service que
l'appareil et les câbles ne sont pas
endommagés. Les câbles et les connexions
endommagés doivent être immédiatement
remplacés.
• Ne jamais toucher simultanément le patient
et des connexions non protégées de
l'appareil.
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