Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Série Mode D'emploi page 114

108 Spécifications
SureTemp Plus- Spécifications du module de température
Plage de température
Précision d'étalonnage
Braun ThermoScan PRO 4000- Spécifications du thermomètre (pour plus d'informations,
consultez le mode d'emploi du fabricant)
Plage de température
Précision d'étalonnage
Résolution de l'affichage
SpO2- Spécifications (pour plus d'informations, consultez les instructions d'utilisation du
fabricant du capteur)
SpO2- Plage de mesure des performances
Masimo SpO2 - Guide de précision du capteur
Perfusion
Fréquence de pouls
Saturation
Remarque
Nellcor- Guide de précision du capteur
Perfusion
-26,7 à 43,3 °C (80 à 110 °F)
±0,1 °C (±0,2 °F) (Mode Direct)
20 à 42,2 °C (68 à 108 °F)
• ±0,2 °C pour des températures comprises entre 35,5 et 42 °C
• ±0,25 °C pour des températures en dehors de cette plage
0,1 °F ou °C
La précision de saturation varie en
fonction du type de capteur.
®
Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series™
1 à 100 %
La précision est spécifiée lors d'une utilisation avec des
moniteurs d'oxymétrie de pouls Masimo SET ou avec des
modules d'oxymétrie de pouls sous licence Masimo SET
utilisant des câbles patient série PC lorsque le mouvement
est nul. Les chiffres présentent un écart standard de ± 1. Un
écart standard de plus ou moins 1 représente 68 % de la
population.
0,02 % à 20 %
25 à 240 battements par minute (bpm)
Aucun mouvement : ± 3 chiffres
Mouvement : ± 5 chiffres
70 % à 100 %
Adultes, enfants (aucun mouvement) : ± 2 chiffres
Nouveau-nés (aucun mouvement) : ± 3 chiffres
Adultes, enfants, nouveau-nés (mouvement) : ± 3 chiffres
Faible perfusion : 0,02 à 20 % ± 2 chiffres
SpO2- La précision des relevés ne peut être évaluée que in
vivo en comparant les valeurs de l'oxymètre de pouls aux
valeurs SaO2 obtenues à partir de sang artériel
échantillonné en même temps à l'aide d'un CO-oxymètre de
laboratoire. La précision du SpO2 a été validée lors d'un test
de ralentissement respiratoire réalisé par Covidien utilisant
des mesures électroniques pour établir l'équivalence à
l'appareil similaire NellcorN600x. L'appareil similaire
NellcorN600x a été validé dans le cadre d'essais cliniques
de ralentissement respiratoire sur des sujets humains.
0,03 % à 20 %