5.3 Kontraindikationen
•
Schwangerschaft
•
Verdacht auf oder bekannte zervikale Veränderungen infolge einer intrauterinen Diethylstilbestrol-Exposition
•
Akute oder aktive Entzündung der Zervix, des Endometriums, des Eileiters, des Eierstocks oder des Peritoneum
(Zervizitis, Endometritis, Eileiter- und Eierstockentzündung oder entzündliche Beckenerkrankung)
•
Invasives, bei einer Untersuchung sichtbares Karzinom
•
Weniger als drei Monate postpartum
5.4 LEEP Verfahren und Technik
Es wird empfohlen, dem Patienten eine kurze Beschreibung des Verfahrens und der zu verwendenden Technik zu geben .
5.5 Vorsichtsmaßnahmen
1 .
Das LEEP PRECISION integrierte System sollte nur durch einen voll ausgebildeten Arzt in einer ausreichend
ausgestatteten medizinischen Einrichtung verwendet werden .
2 .
Ersatzzubehör und Neutralelektroden sollten verfügbar gehalten werden, denn defektes Aktivzubehör bzw .
Neutralelektroden können eine unzureichende Geräteleistung zur Folge haben .
3 .
Das LEEP PRECISION integrierte System sollte mit einem ordnungsgemäß geerdeten Anschluss verbunden werden .
Verwenden Sie NIEMALS einen Adapter, das die Durchgängigkeit des eingebauten Dreiphasensteckers umgeht .
4 .
Bei der Handhabung von Flüssigkeiten in der Nähe elektrischer Geräte ist Vorsicht geboten . Versuchen Sie
NICHT, dieses Gerät zu bedienen, wenn Flüssigkeit auf irgendeinen Teil des LEEP PRECISION integrierten
Systems gekommen ist . Verwenden Sie KEINE entzündbaren Flüssigkeiten in der Nähe elektrischer Geräte .
5 .
Dieses Gerät sollte nie in Verbindung mit anderen Geräten verwenden werden, für die keine Sicherheit gegen
Ableitstrom gewährleistet werden kann .
6 .
Dieses Gerät sollte nur mit CooperSurgical LEEP PRECISION Zubehör und CooperSurgical LEEP
Einwegzubehör verwendet werden .
7 .
Bei der Bedienung dieses Geräts ist Folgendes zu beachten:
a .
Eine Neutralelektrode mit ausreichender Fläche MUSS sachgemäß an den Patienten angebracht
werden, um die Gefahr versehentlicher Verbrennungen auszuschließen .
b .
Die Neutralelektrode sollte so nah wie möglich an den Anwendungsbereich des Zubehörs angebracht
werden, darf aber NIE so platziert werden, dass das Herz des Patienten im Stromweg der Aktivelektrode
liegt!
8 .
Der Anwender sollte vor der Verwendung dieses Geräts ein tiefgehendes Verständnis von Hochfrequenzströmen
(HF) haben . Dieses Verständnis ist notwendig, um die Gefahr von Elektroschocks oder Verbrennungen beim
Anwender und/oder dem Patienten auszuschließen .
9 .
Die in dieser Bedienungsanleitung beschriebenen Gebrauchsanweisungen müssen befolgt werden; ansonsten
können eingeschränkte Sicherheit, Fehlfunktionen, Verletzungen des Anwenders und/oder des Patienten oder
kostspielige Schäden am LEEP PRECISION integrierten System zur Folge haben .
10 .
In dem Gehäuse befinden sich keine Teile, die vom Anwender gewartet werden müssen. Reparaturen am
Gerät sollte nur durch autorisiertes CooperSurgical Servicepersonal durchgeführt werden . Kontaktieren Sie bitte
CooperSurgical, um weitere Service-Informationen zu erhalten (siehe Abschnitt 19) .
53