Contrôler Et Vérifier Le Bon Fonctionnement; Emballage - Durr Dental Vector Paro Notice De Montage Et D'utilisation

Nettoyage et désinfection automatiques
Lors de l'affectation des pièces dans l'ap-
pareil de nettoyage et de désinfection,
veiller à éviter toute zone de non-rinçage.
Enficher la pièce à main sur les logements spé-
❯
ciaux pour les instruments de transmission
(p. ex. Miele : ADS 2 (pour AUF1 et AUF2),
Æ env. 16 mm, référence 68751401D ou
l'adaptateur universel pour MELAtherm 10,
référence 73904) se trouvant dans l'appareil de
nettoyage et de désinfection.
Enficher les instruments Scaler sur les loge-
❯
ments spéciaux pour instruments (par ex.
Miele : A 814, référence 68681400D ou l'adap-
tateur de pointes MELAG pour MELAtherm 10,
référence 80760) se trouvant dans l'appareil de
nettoyage et de désinfection.
Placer les instruments Paro dans le porte-ins-
❯
truments, puis dans les paniers pour petites
pièces.
Fixer les éléments amovibles de la pièce à main
❯
(cache de l'anneau, douille rotative, cache du
Scaler, fibre optique), le porte-instruments du
kit d'inserts (sans instruments) et la clé dyna-
mométrique à l'aide d'un dispositif de maintien
adapté de l'appareil de nettoyage et de désin-
fection.
9000-615-28/03 2101V006
13.8 Contrôler et vérifier le bon
fonctionnement
Au terme du cycle de nettoyage et de désin-
❯
fection, vérifier que les éléments sont exempts
de saleté et d'humidité résiduelles. Répéter le
processus si nécessaire.
Contrôler l'absence de dommages sur les
❯
composants, et les remplacer le cas échéant.
Emballer les pièces le plus vite possible après
❯
le séchage et le contrôle.
13.9

Emballage

AVERTISSEMENT
Risque de stérilisation inefficace
La vapeur n'atteint pas les composants
montés, ils ne sont donc pas stérilisés.
Ne pas monter les composants avant
❯
emballage.
Pour l'emballage des composants, utiliser uni-
quement des systèmes de barrière stérile en film
papier adaptés à la stérilisation à la vapeur selon
les indications du fabricant. Cela comprend :
– la résistance thermique jusqu'à 138 °C
– les normes ISO 11607-1/2
– les parties applicables de la série de normes
EN 868
Le système de barrière stérile doit être suffisam-
ment grand. Une fois rempli, le système de bar-
rière stérile ne doit pas être tendu.
Utilisation
FR
57