Table des Matières
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11. Annexe I – Déclaration et directives CEM
Les instruments de diagnostic de Keeler et les systèmes d'alimentation associés sont des instruments électriques à usage médical. Ces instruments
nécessitent des précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique (CEM). Cette section traite de l'adéquation aux critères de
compatibilité électromagnétique de ces instruments. Pour l'installation ou l'utilisation de ces instruments, veuillez lire attentivement et respecter les
consignes ci-après.
Les dispositifs de communication à radiofréquence de type portable ou mobile sont susceptibles d'avoir des effets négatifs sur ces instruments, et
d'engendrer des dysfonctionnements de ce dernier.
Les têtes et poignées d'instrument sont considérées comme étant inoffensives sur le plan de la CEM⁽¹⁾, à l'exception de l'unité murale GenMed, à laquelle se
rapporte le tableau suivant, en plus des chargeurs au lithium.
⁽¹⁾ Veuillez vous reporter à la section 1.1.4 du guide de la Directive CEM 2004/108/CE, publié le 21 mai 2007
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