Mises En Garde - Medela Invia Motion Mode D'emploi

– Le dispositif médical TPPN Invia Motion n'est pas compatible avec la résonance magnétique (RM). Ne
pas emporter le dispositif médical TPPN Invia Motion dans un environnement de RM.
– Le matériel chirurgical HF (haute fréquence) et les réseaux de radio ou similaires peuvent avoir une
influence sur le fonctionnement du dispositif médical et ne doivent pas être utilisés en combinaison
avec la pompe Invia Motion.
– Risque d'explosion : la pompe TPPN Invia Motion n'est pas conçue pour fonctionner dans des
environnements présentant des risques d'explosion, comme ceux enrichis en oxygène ou en présence
d'anesthésiques inflammables.
– Les équipements de communication portables par radio fréquence (y compris les périphériques comme
les câbles d'antenne et les antennes externes) doivent être éloignés d'au moins 30 cm de tout
composant du dispositif médical TPPN Invia Motion, y compris les câbles spécifiés par le fabricant, sous
peine de dégrader les performances du dispositif médical.
– Le dispositif médical TPPN Invia Motion est conçu pour être utilisé avec les compresses Invia de mousse
et de gaze.
– Le kit de pansement en mousse Invia avec FitPad X-Large ne doit pas être utilisé avec la pompe TPPN
Invia Motion.
– Il est primordial de surveiller de près le patient, le dispositif médical et le pansement pour vérifier tout
symptôme de saignement, d'accumulation d'exsudats, d'infection, de macération ou tout signe de
dysfonctionnement de la pompe TPPN. Les médecins ou le personnel de santé qualifié définiront la
fréquence en fonction des caractéristiques propres au patient et à la blessure.
– Utiliser la pompe TPPN avec un drain simple lumière ou avec le bras courbé du connecteur Y peut
accroître les risques d'accumulation d'exsudats, d'infection, de macération ou de perte du TPPN parce
que le dispositif médical de vide est obstrué. Seule une surveillance continue détecte ces conditions qui
peuvent générer des changements de pansements plus fréquents.

Mises en garde

MISES EN GARDE
– Un usage inapproprié peut provoquer des douleurs ou blesser le patient. Une pression négative
excessive ou l'infection d'une plaie peuvent provoquer des douleurs chez le patient. Dans un cas
comme dans l'autre, il convient de remplacer le pansement et d'inspecter la plaie en détail.
– Surveiller régulièrement le patient conformément aux consignes du médecin et aux directives
de l'établissement de soins afin de vérifier son confort, l'adéquation de la thérapie et l'apparition
de tout signe d'infection de la plaie.
– N'utiliser aucun kit de bocal/tubulure Invia Motion dont l'emballage stérile a été endommagé.
– Les dispositifs de communication sans fil tels que les dispositifs domestiques sans fil en réseau,
les téléphones portables, les téléphones sans fil et leurs bases, ainsi que les talkies-walkies peuvent
perturber la pompe Invia Motion et doivent se trouver au moins à 30 cm de la pompe.
– La pompe TPPN Invia Motion doit rester en position verticale (sac de transport) ou horizontale
(écran vers le haut) lors de l'utilisation.
– Le volume total de liquide drainé d'une plaie relié à la pompe TPPN Invia Motion ne doit pas
dépasser 1 litre.
Les mentions suivantes décrivent des situations médicales dans lesquelles il convient de prendre des mesures
spéciales afin de garantir une utilisation efficace et sans danger du dispositif médical TPPN Invia Motion.
– Patients qui présentent un risque accru de saignements et d'hémorragie, notamment ceux qui souffrent
d'hémorragies actives ou de plaies avec troubles de l'hémostase.
– P atients qui prennent des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires.
– Patients qui présentent des antécédents d'anastomose vasculaire ou des vaisseaux sanguins friables,
irradiés, suturés ou infectés.
– Patients qui présentent des lésions de la moelle épinière (stimulation du dispositif médical nerveux
sympathique) : dans le cas où un patient souffre de dysréflexie autonome (brusques changements de la
pression artérielle ou du rythme cardiaque en réponse à la stimulation du système nerveux sympathique),
interrompre le traitement des plaies par pression négative pour contribuer à la réduction de la stimulation
sensorielle et appeler immédiatement l'aide d'un médecin.
– Patients qui présentent une plaie infectée ou une ostéomyélite.
– Plaies avec fistule entérique.
– Pour réduire le risque de bradycardie, le dispositif médical TPPN ne doit pas être placé à proximité
du nerf vague.
73