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Note
OptraDam è un dispositivo monouso.
Nei pazienti con respirazione nasale ostruita o per
un'eventuale aspirazione, è possibile applicare un foro
nel telo in lattice a livello palatale.
OptraDam è in lattice di caucciù naturale, che in singoli
casi potrebbe causare reazioni allergiche.
Conservare lontano dalla portata dei bambini!
A esclusivo uso odontoiatrico!
Realizzazione delle istruzioni d'uso: 05/2005
Revisione: 0
Produttore:
Ivoclar Vivadent AG, FL-9494 Schaan/Liechtenstein
Questo materiale è stato sviluppato unicamente per un utilizzo in
campo dentale. Il suo impiego deve avvenire solo seguendo le
specifiche istruzioni d'uso del prodotto. Il produttore non si assume
alcuna responsabilità per danni risultanti dalla mancata osservanza
delle istruzioni d'uso o da utilizzi diversi dal campo d'applicazione
previsto per il prodotto. L'utilizzatore è responsabile per la
sperimentazione del materiale per un impiego non esplicitamente
indicato nelle istruzioni d'uso. Le descrizioni e i dati non
costituiscono alcuna garanzia degli attributi e non sono vincolanti.
OptraDam
Español
Instrucciones de uso
Descripción
OptraDam es un dique de goma con forma anatómica para
el aislamiento eficaz del campo de trabajo, que proporciona
una retracción de los labios y mejillas durante el trata-
miento dental y ofrece al profesional una mayor visibilidad
y accesibilidad. Además, el dispositivo facilita la evacuación
de agua en spray. OptraDam presenta una alta flexibilidad y
elasticidad en todas las direcciones de movimiento, es
cómodo de llevar para el paciente y ayuda a mantener
abierta la boca del paciente. OptraDam está fabricado de
látex y espolvoreado con fécula de maiz.
OptraDam está disponible en tamaño regular y pequeño.
Indicaciones
Indicado para procedimientos dentales terapéuticos
(en particular procesos de restauración y tratamientos
endodónticos).
Contraindicaciones
El uso de OptraDam está contraindicado en pacientes con
alergia al látex.
Descripción del procedimiento
Cuando se utiliza OptraDam, el pequeño anillo interno del
dispositivo se coloca en la zona del surco gingivobucal,
mientras que el anillo externo permanece fuera de la boca.
Así, el componente elástico entre los dos anillos abraza los
labios del paciente y proporciona una retracción gracias a
la fuerza de recuperación de los anillos (ver fig. 1).
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