Table des Matières
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Remarques
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Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer les électrodes ECG, les capteurs d'oxymétrie de
pouls et faire fonctionner l'appareil de manière adéquate.
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Si une électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou si un ou plusieurs des câbles patient est/sont
endommagé(s), l'écran affiche une erreur de dérivation pour la/les dérivation(s) concernées.
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Les capteurs d'oxymétrie de pouls sont exempts de latex.
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L'oxymètre de pouls est étalonné pour afficher la saturation fonctionnelle en oxygène.
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Les testeurs fonctionnels de SpO
particulier reproduit la courbe d'étalonnage, mais ils ne peuvent pas être utilisés pour évaluer l'exactitude d'un
type de sonde ou de moniteur. S'il est indépendamment démontré qu'une courbe particulière d'étalonnage est
exacte pour la combinaison d'un moniteur d'oxymétrie de pouls et d'une sonde d'oxymétrie de pouls, un testeur
fonctionnel peut alors mesurer la contribution d'un moniteur à l'erreur totale d'un système moniteur/sonde. Le
testeur fonctionnel peut alors mesurer comment un moniteur d'oxymétrie de pouls particulier reproduit avec
précision cette courbe d'étalonnage.
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Les informations suivantes sont particulièrement utiles aux cliniciens :
Longueur d'onde des mesures et puissance de sortie d'un capteur réutilisable
Rouge :
660 nm à 3,5 - 4,5 mW nominale
Infrarouge :
905 nm à 3,5 - 4,5 mW nominale
Longueur d'onde des mesures et puissance de sortie d'un capteur jetable
Rouge :
660 nm à 3,5 - 4,5 mW nominale
Infrarouge :
890 nm à 3,5 - 4,5 mW nominale
•
En l'absence de SpO
ou de fréquence du pouls, des conditions d'alarme sont fournies au moniteur de réception.
2
Aucune condition d'alarme n'est fournie à l'émetteur.
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Pour des instructions et avertissements complémentaires, reportez-vous au manuel d'utilisation du moniteur
de réception.
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Selon les dispositions des normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classifié comme suit :
- Équipement de classe I ou alimenté par une source interne
- Pièces appliquées de type BF (SpO
- IPX2 en ce qui concerne la pénétration nuisible d'eau
- Appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable
- Utilisation continue
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L'appareil s'éteint automatiquement (écran noir) si les piles sont très déchargées.
Cet appareil est classifié UL :
Équipement médical
EN CE QUI CONCERNE LES DÉCHARGES ÉLECTRIQUES, LES INCENDIES
ET LES RISQUES MÉCANIQUES UNIQUEMENT, CONFORME AUX NORMES
UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 N° 601.1, CEI 60601-1, CEI 60601-2-25 ET
CEI 60601-2-49.
x
(simulateurs) servent à mesurer la précision avec laquelle un moniteur
2
) et CF (ECG) anti-défibrillation
2
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
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