Table des Matières
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Remarques(s)
•
Des mouvements du patient sont susceptibles de générer des bruits excessifs qui risquent d'affecter la qualité des tracés
ECG et l'analyse propre effectuée par l'appareil.
•
Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer correctement les électrodes ECG et faire fonctionner
correctement l'appareil.
•
L'utilisation en simultané avec l'appareil d'autres équipements tels que stimulateurs cardiaques ou autres types de
stimulateurs n'entraîne pas de risque de sécurité connu ; mais peut néanmoins provoquer des perturbations du signal.
•
Si une électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou si un ou plusieurs fils de dérivation sont endommagés,
l'écran affiche un défaut de contact pour les dérivations concernées. Si le signal est imprimé, la courbe des dérivations
correspondantes apparaît sous la forme d'une onde carrée.
•
Selon les normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classé comme suit :
•
Équipement de classe I ou alimenté de façon interne.
•
Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF.
•
Appareil ordinaire.
•
Appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable.
•
Utilisation continue.
REMARQUE : Du point de vue de la sécurité et selon les normes CEI 60601-1 et dérivées, cet appareil est déclaré
comme appartenant à la Classe I et utilise une prise à trois fiches pour assurer que le raccordement à la terre est établi
en même temps que le raccordement au secteur. La borne de terre de la prise secteur est le seul point de mise à la terre
de protection de l'appareil. Le métal exposé accessible en fonctionnement normal est doublement isolé du secteur. Les
raccordements internes de mise à la terre sont établis par une ligne de terre fonctionnelle.
•
Cet appareil est destiné à être utilisé dans un hôpital ou dans un cabinet médical et doit être utilisé et stocké dans les
conditions d'environnement spécifiées ci-dessous :
Température de fonctionnement :
Humidité de fonctionnement :
Température de stockage :
Humidité de stockage :
Pression atmosphérique :
•
Le WAM™ (module d'acquisition sans fil) doit être connecté à l'électrocardiographe avant utilisation.
•
L'appareil doit être configuré en usine pour être utilisé avec un module WAM.
•
Après avoir utilisé l'appareil sur ses batteries, toujours rebrancher le cordon d'alimentation. Ainsi, les batteries seront
automatiquement rechargées en vue de la prochaine utilisation de l'appareil. Un voyant s'allumera à côté du bouton
Marche/Arrêt pour indiquer que l'appareil est en charge. Ce voyant s'éteindra lorsque la batterie sera complètement chargée.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
+10 à 40 °C
10 à 95 % HR, sans condensation
-40 à 70 °C
10 à 95 % HR, sans condensation
500 à 1060 hPa
vii
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