Teknik Veriler - Beurer IH 55 Mode D'emploi

• Elektrik bağlantısı: 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,15 A.
• Elektrik adaptörünün bağlantı fişini
(A) öngörülen bağlantı soketine (B)
ve elektrik adaptörünü uygun bir pri-
ze sonuna kadar takın.
Not
• Cihazın yakınında bir prizin olmasına dikkat edin.
• Elektrik kablosunu kimsenin takılıp düşmeyeceği şekil-
de konumlandırın.
• Enhalasyondan sonra cihazı elektrik şebekesinden ayır-
mak için önce cihazı kapatın ve ardından fişi prizden
çekin.
• Cihaz elektrik adaptörü ile çalıştırıldığında pillerin çıka-
rılması gerekmez
• Elektrik adaptörü, şarj edilebilir pilleri şarj etmek için kul-
lanılmamalıdır.

10. Teknik veriler

Ölçüler
(UxGxY) 146 x 51 x 85 mm
Ağırlık Piller dahil 228 g
Pil ile çalışma 4 x 1,5 V tip AA, kalem pil (LR6)
Beklenen ürün
ömrü 5 yıl
Dolum hacmi maks. 10 ml
İlaç akışı > 0,25 ml/dk.
Titreşim frekansı 100 kHz
Gövde malzemesi ABS
Kullanım koşulları Sıcaklık: +10 °C – +40 °C
Bağıl hava nemi:
< %93 yoğuşmasız
Ortam basıncı: 860 – 1060 hPa
Saklama ve nakliye Sıcaklık: -20 °C – +70 °C
koşulları Bağıl hava nemi:
< %93 yoğuşmasız
Ortam basıncı: 860 – 1060 hPa
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Teknik değişiklik hakkı saklıdır.
Yıpranan parçalar, garanti kapsamında değildir.
Parçacık büyüklükleri grafiği
B
A
Ölçümler, lazer kırınımı yöntemi aracılığıyla bir sodyum klo-
rür çözeltisi ile uygulanmıştır.
Diyagram bu nedenle süspansiyonlar veya çok koyu kı-
vamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bununla ilgili ayrıntılı
bilgileri ilgili ilaç üreticisinden alabilirsiniz.
Cihaz belirtilen şartlar dışında kullanılırsa, kusursuz çalış-
ması garanti edilemez! Ürünü iyileştirmek ve geliştirmek
için teknik değişiklik yapma hakkımız saklıdır.
Bu cihaz ve aksesuarları, EN60601-1 ve EN60601-1-2
(IEC61000-3-2,
IEC61000-4-3,
IEC61000-4-6, IEC61000-4-11 uygunluğu) ile EN13544-1
normlarına uygundur ve elektromanyetik uyumluluk ile ilgili
özel güvenlik tedbirlerine tabidir.
Bu cihaz, tıbbi ürünlere yönelik 93/42/EEC Avrupa direktifi-
ne ve Almanya/Avusturya Tıbbi Ürün Kanununa uygundur.
• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzun-
da belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.
• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonk-
siyonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun so-
nucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/
cihaz devre dışı kalabilir.
• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka
cihazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi hal-
de cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahse-
dilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği
64
Not
IEC61000-3-3,
IEC61000-4-4,
Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler
IEC61000-4-2,
IEC61000-4-5,