Caractéristiques Techniques - Beurer IH 55 Mode D'emploi

Utilisation avec l'adaptateur secteur
Branchez l'adaptateur secteur uniquement à la tension
indiquée sur la plaque signalétique.
• Connexion au secteur : 100 – 240 V~; 50 – 60 Hz; 0,15 A.
• Branchez le connecteur de l'adapta-
teur secteur (A) dans la douille pré-
vue (B) et insérez bien l'adaptateur
secteur dans une prise adaptée.
Remarque
• Vérifiez qu'il y a bien une prise à proximité du lieu d'ins-
tallation.
• Placez le câble d'alimentation de manière à ce que per-
sonne ne puisse trébucher dessus.
• Pour déconnecter l'appareil du secteur après l'inha-
lation, éteignez d'abord l'appareil et retirez ensuite la
prise du secteur.
• Les piles ne doivent pas être retirées pendant l'utilisa-
tion de l'adaptateur secteur.
• L'adaptateur secteur ne peut pas servir à charger des
batteries.
10. Caractéristiques techniques
Dimensions
(l x l x h) 146 x 51 x 85 mm
Poids 228 g piles comprises
Fonctionnement
avec piles 4 piles AA 1,5 V Mignon (LR6)
Durée de vie du
produit prévue 5 ans
Volume de remplis-
sage 10 ml max.
Débit du médica-
ment > 0,25 ml/min
Fréquence de réso-
nance 100 kHz
Matériau du boîtier ABS
Conditions d'utili- Température : +10 °C à +40 °C
sation Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante: 860 à 1 060 hPa
Conditions de stoc- Température : -20 °C à +70 °C
kage et de transport Humidité relative de l'air : < 93%,
sans condensation
Pression ambiante: 860 à 1 060 hPa
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le com-
partiment à piles.
Sous réserve de modifications techniques. Les pièces
d'usure sont exclues de la garantie.
B
Diagramme sur la taille des particules
A
Les mesures ont été effectuées avec une solution de chlo-
rure de sodium au moyen d'une méthode de diffraction
au laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel quel
pour les suspensions ou des médicaments très visqueux.
Pour de plus amples informations, veuillez contacter le fa-
bricant du médicament en question.
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifica-
tions, un fonctionnement irréprochable ne peut pas être
garanti ! Nous nous réservons le droit d'effectuer des mo-
difications techniques pour améliorer et faire évoluer le
produit.
Cet appareil et les accessoires correspondants satis-
font aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-
1-2 (En conformité avec IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2,
IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-11) ainsi que
EN13544-1 et doivent faire l'objet de mesures de précau-
tions particulières concernant la compatibilité électroma-
gnétique. L'appareil est conforme aux exigences de la di-
rective européenne 93/42/EEC sur les produits médicaux,
la loi sur les produits médicaux.
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Remarque
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,