Révision Et Durée De Vie Technique Du Produit; Numéro De Série Et Date De Fabrication; Durée De Vie Du Produit Et Traitement Des Déchets - GCE MEDISELECT II Manuel D'utilisation

8. MAINTENANCE
8.1. RÉVISION ET DURÉE DE VIE TECHNIQUE DU PRODUIT
8.1.1. NUMÉRO DE SÉRIE ET DATE DE FABRICATION
La série des neuf chiff res formant le numéro de série gravé sur le dispositif
se décompose comme suit :
AA MM XXXXX
AA : année de fabrication
MM : mois de fabrication
XXXXX : numéro de séquence
FR
Exemple : le numéro de série 090300521 montre que le détendeur a été
produit en mars 2009, avec un numéro de séquence 521.
8.1.2. MAINTENANCE
Il n'y a pas besoin de maintenance ou d'entretien particulier excepté les
tests avant l'utilisation.
Cependant, pour être sûr que le produit est en bon état de fonctionnement,
il serait bon que le propriétaire/distributeur de bouteilles eff ectue les véri-
fi cations (voir 6.1) lui-même régulièrement (ex: une fois tous les deux ans)
et/ou à chaque changement de bouteille. Le but étant que le propriétaire
s'assure du bon fonctionnement du produit, en particulier dans les cas où
l'utilisateur a des problèmes de santé et n'est pas en mesure de vérifi er le
produit correctement lui-même.
8.1.3. DURÉE DE VIE DU PRODUIT ET TRAITEMENT DES DÉCHETS
La durée de vie maximale de ce produit est de 10 ans à compter de la date
de fabrication.
Au terme de la durée de vie du produit, celui-ci doit être mis hors service.
L'exploitant de ce dispositif doit mettre en place les procédures nécessaires
pour empêcher la réutilisation du produit et le traiter conformément à la
„Directive 2008/98/CE du Parlement européen et du Conseil relative aux
déchets".
Conformément à l'article 33 du règlement REACH, la société GCE, s.r.o. en
tant que fabricant responsable, s'engage à informer tous les clients si les
matériaux contiennent 0,1 % ou plus de substances qui fi gurent sur la liste
des substances extrêmement préoccupantes (SVHC).
Les alliages de laiton le plus souvent utilisés pour les corps et les autres
composants en laiton contiennent de 2 à 3 % de plomb (Pb), n° CE 231-468-
6, n° CAS 7439-92-1. Dans le cadre d'une utilisation normale, le plomb n'est
pas libéré dans le gaz, ni dans l'environnement. En fi n de vie, le produit doit
être éliminé par une société autorisée à recycler les métaux afi n que soit
assurée une élimination effi cace du matériau avec un impact minimal sur
l'environnement et la santé.
À la date d'aujourd'hui, nous ne possédons aucune information pouvant
indiquer qu'un quelconque dispositif médical de la société GCE contiendrait
d'autres matériaux possédant une concentration en SVHC supérieure à 0,1
%.
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