EESTI
KASUTUSJUHEND: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1. SISSEJUHATUS
GCE reduktorventiilid on tervishoiu vahendid klassifi tseeritud IIb klassis
vastavalt tervishoiuvahendite tehnika direktiivi 93/42/EMÜ alusel.
Vastavus direktiivi 93/42/EMÜ põhinõudlustega on normi EN10524-1 alusel.
2. EELDATAV KASUTUS
Reduktorventiilid on mõeldud ühendamiseks kõrge survega sifoonidele
varustatud sulguva ventiiliga. Vähendab ravigaasi survet ja läbivoolu pat-
sientide jaoks. On mõeldud järgmiste ravigaaside andmiseks ravimisel, juh-
timisel, diagnostilisel hindamisel ja patsiendi hooldamisel:
•
Hapnik;
•
Paradiisigaas (lämmastikoksiid);
•
Raviõhk;
•
Heelium;
•
Süsinikdioksiid;
3. OHUTUSNÕUDED TÖÖTAMISEL,
TRANSPORTIMISEL JA HOIUSTAMISEL
Toode, kaasaarvatud tagavaraosad hoidke eemal
• Soojusallikatest (tuli, sigaretid,...),
• Süttivatest materjalidest,
• Õlist või rasvast (olge eriti ettevaatlik kätekreemi kasutamisel)
• Veest,
• Tolmust.
Toote, kaasa arvatud lisaosade stabiilsus peab olema tagatud.
Toodet, kaasaarvatud lisaosi, kasutage ainult hästi tuulutatud ruumides.
Järgige alati hapniku puhtuse norme.
Enne esimest kasutust peab toode olema oma originaalpakendis. Tööst
ET
eemaldamisel (transportimiseks, hoiustamiseks) soovitab GCE kasutada
originaal pakendit (kaasaarvatud sisemisi täitematerjale).
Peab kinni pidama ravigaasi kohta käivatest riigis kehtivatest seadustest,
kuulutustest ja eeskirjadest, ohutusnõuetest ja looduskeskkonna kaitsest.
•
Ksenoon;
•
Eespool märgitud gaasisegud
•
Õhk kirurgiliste seadmete ajami
jaoks;
•
Lämmastik kirurgiliste seadmete
ajami jaoks.
186/195