GCE MEDISELECT II Manuel D'utilisation page 122

8. MANUTENZIONE
8.1. MANUTENZIONE PERIODICA E CICLO DI VITA DELLA
VALVOLA RIDUTTRICE
8.1.1. NUMERO DI SERIE E DATA DI PRODUZIONE
Il criterio di lettura del numero di serie é la seguente :
YY MM XXXXX
YY: anno di produzione
MM: mese di produzione
XXXXX : numero di sequenza
Esempio : il numero di serie 090300521 indica che il riduttore é stato fab-
bricato nel Marzo 2009, con numero di sequenza 521
8.1.2. MANUTENZIONE
Non é richiesta alcuna speciale manutenzione a parte i controlli da eff ettua-
re prima della messa in servizio. Tuttavia, per essere sicuri che il dispositivo
sia in un buone condizioni di funzionamento, sarebbe auspicabile che il pro-
prietario della bombola o il distributore eff etttuassero essi stessi i controlli
con regolarità (ad esempio una volta ogni due anni) e/o ad ogni sostituzione
della bombola. Tale azione é rivolta a garantire al proprietario che il dispo-
sitivo funzioni correttamente specialmente nel caso in cui l'utilizzatore ha
dei problemi di salute e non è quindi in grado di controllare egli stesso
adeguatamente il dispositivo.
8.1.3. CICLO DI VITA E SMANTELLAMENTO RIFIUTI
Il ciclo di vita massimo di questo prodotto è di 10 anni dalla data di fabbri-
IT
cazione. Al termine del ciclo di vita il prodotto deve essere ritirato dall'eser-
cizio. Il proprietario del dispositivo deve impedire il riutilizzo del prodotto
e smaltirlo conformemente alla " Direttiva del Parlamento europeo e del
Consiglio 2008/98/CE relativa ai rifi uti ".
Ai sensi dell'articolo 33 del regolamento REACH, GCE, s.r.o., in qualità di
produttore responsabile, informa tutti i clienti se i materiali contengono
lo 0,1% o più di sostanze incluse nella lista delle sostanze estremamente
preoccupanti.
Le leghe di ottone più comunemente usate per involucri di valvole ed altri
componenti in ottone contengono il 2-3% di piombo (Pb), n. CE 231-468-
6, n. CAS 7439-92-1. Il piombo non sarà rilasciato nel gas o nell'ambiente
circostante durante l'uso normale. Alla fi ne del ciclo di vita, il dispositivo
medico deve essere rottamato da un riciclatore di metalli autorizzato
per garantire la gestione effi ciente dei materiali con il minimo impatto
sull'ambiente e la salute.
Ad oggi non abbiamo informazioni che indichino che altri materiali
contenenti sostanze estremamente preoccupanti in concentrazioni
superiori allo 0,1% siano inclusi in qualsiasi dispositivo medico GCE.
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