Elektromagnetische Compatibiliteit (Emc) - Invacare Medley Ergo Guide D'utilisation

Invacare® Medley Ergo™
Geluidsniveau
Mate van bescherming

7.6 Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische straling
Het medische bed is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder aangegeven. De klant of de gebruiker van het bed
moet zich ervan vergewissen dat het bed in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
RF-emissietest Naleving
RF-emissies
Groep I
CISPR 11 (deels)
RF-emissies
Klasse A
CISPR 11 (deels)
Harmonische emissies
Klasse B
IEC 61000-3-2
Spanningsfluctuaties/
flikkeremissies Voldoet aan
IEC 61000-3-3
Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische gevoeligheid
Het medische bed is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder aangegeven. De klant of de gebruiker van het bed
moet zich ervan vergewissen dat het bed in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest IEC 60601-testniveau
Elektrostatische
± 6 kV contact
ontlading (ESD)
± 8 kV lucht
IEC 61000-4-2
± 2 kV voor
Elektrostatische
stroomtoevoerkabels
transiënt/burst
± 1 kV voor
IEC 61000-4-4
invoer-/uitvoerkabels
Overspanning ± 1 kV differentiaalmodus
IEC 61000-4-5 ± 2 kV standaardmodus
< 5% U
gedurende 0,5 cyclus
Spanningsdips, korte
40% U
onderbrekingen en
gedurende 5 cycli
spanningsvariaties op
70% U
voedingsingangslijnen
gedurende 25 cycli
IEC 61000-4-11
< 5% U
gedurende 5 seconden
126
Toegepast onderdeel van type B
Toegepast onderdeel voldoet
aan de opgegeven vereisten voor
bescherming tegen elektrische
schokken in overeenstemming
met IEC 60601-1.
45-50 dB
De bedieningseenheid, de
externe stroomvoorziening, de
motoren en de handbediening
zijn beveiligd volgens IPx4.
(IPx4: het systeem is beschermd
tegen water dat vanuit een
willekeurige richting tegen de
onderdelen spat.)
Elektromagnetische omgeving – richtlijn
Het medische bed verbruikt RF-energie uitsluitend voor de interne functies. Daardoor zijn
de RF-emissies zeer laag en veroorzaken deze hoogstwaarschijnlijk geen interferentie met
apparaten in de nabije omgeving.
Het medische bed is geschikt voor gebruik in alle situaties, inclusief thuissituaties en overal
waar het openbare laagspanningsnet de stroom levert voor huishoudelijke doeleinden.
Niveau van
overeenkomst
± 6 kV contact
± 8 kV lucht
± 2 kV voor
stroomtoevoerkabels
± 1 kV voor
invoer-/uitvoerkabels
± 1 kV differentiaalmodus
± 2 kV standaardmodus
(>95% dip in U ) < 5% U
T T
gedurende 0,5 cyclus
(60% dip in U ) 40% U
T T
gedurende 5 cycli
(30% dip in U ) 70% U
T T
gedurende 25 cycli
(>95% dip in U ) < 5% U
T T
gedurende 5 seconden
Het bed is niet voorzien van een scheidingsschakelaar
(hoofdschakelaar). Koppel het bed los door de stekker uit
het stopcontact te trekken.
7.5 Omgevingsvoorwaarden
Temperatuur
Relatieve vochtigheid
Atmosferische druk
Als een bed bij een lage temperatuur opgeslagen is geweest,
moet het eerst op bedrijfstemperatuur komen voordat het
in gebruik wordt genomen.
Elektromagnetische omgeving — richtlijn
Vloeren moeten van hout, beton of tegels zijn. Als
vloeren zijn bekleed met synthetische vloerbedekking,
moet de relatieve vochtigheid minstens 30% zijn.
De kwaliteit van de netstroom moet overeenkomen met
die van een commerciële of ziekenhuisomgeving.
De kwaliteit van de netstroom moet overeenkomen met
die van een commerciële of ziekenhuisomgeving.
(>95% dip in U )
T T
De kwaliteit van de netstroom moet overeenkomen met
die van een commerciële of ziekenhuisomgeving. Als de
(60% dip in U ) gebruiker van het medische bed continue beschikbaarheid
T T
vereist gedurende netstroomonderbrekingen, wordt
aangeraden het bed van energie te voorzien met een
(30% dip in U )
T T
noodstroomvoorziening (UPS, Uninterruptable Power
Supply) of een accu.
(>95% dip in U )
T T
U is de netspanning vóór toepassing van de test.
T
Opslag en transport Bediening
-10 °C tot +50 °C +5 °C tot +40 °C
20% tot 75%
800 hPa tot 1060 hPa
1556305-F