Merkkien Selitykset; Tuoteseloste - 3M ESPE Elipar DeepCure-S Notice D'emploi

Table des Matières

Les langues disponibles

kuitukärkien käyttö voi johtaa valontehokkuuden

vähentymiseen tai suurentumiseen. Tuotteen takuu

ei kata mitään vaurioita, jotka johtuvat muiden

valmistajien kuitukärjistä.

8. Jos laite siirretään kylmästä ympäristöstä lämpöiseen,

saattaa kondensaatiovesi aiheuttaa vaarallisen tilan.

Tästä syystä on laite otettava käyttöön vasta sitten,

kun se on mukautunut ympäristön lämpötilaan.

9. Sähköiskuvaaran välttämiseksi ei laitteen sisään saa

asettaa minkäänlaisia esineitä, lukuun ottamatta

näissä käyttöohjeissa mainittua määräystenmukaista

osienvaihtoa.

10. Vaihdettaessa viallisia osia käytetään ainoastaan

alkuperäisiä 3M ESPE -osia niin kuin näissä

käyttöohjeissa mainitaan. Valmistaja ei ota vastuuta

vahingoista, jotka ovat syntyneet käytettäessä

muiden valmistajien osia.

11. Jos jostain syystä voidaan olettaa turvallisuuden

olevan rajoitettua, on laite kytkettävä päältä pois ja

merkittävä siten, ettei kukaan ulkopuolinen pääse

käynnistämään sitä vahingossa. Turvallisuus saattaa

olla rajoitettua esim. jos laite ei toimi määrätyllä

tavalla tai se on näkyvästi vaurioitunut.

12. Säilytä liuottimia, herkästi syttyviä nesteitä ja

lämmönlähteitä riittävän etäisyyden päässä

laitteesta, sillä ne saattavat vaurioittaa laturin

muovikoteloa, tiivisteitä tai näppäinten kantta.

13. Älä käytä laitetta herkästi syttyvien nesteiden

läheisyydessä.

14. Laitetta puhdistettaessa ei sen sisään saa joutua

puhdistusainetta, koska tästä saattaa syntyä

oikosulku tai aiheutua vaarallinen laitteen virhetoi-

minta.

15. Laitteen kotelo voidaan avata ja laite voidaan korjata

ainoastaan 3M Deutschland GmbH:n hyväksymissä

huoltoliikkeissä.

16. Elipar DeepCure-S:tä ei saa käyttää potilaalla,

jolla on sydämentahdistin ja jota on neuvottu

varovaisuuteen sähköpienkojeiden käytön suhteen.

17. Elipar DeepCure-S:tä ei saa käyttää henkilöillä, joiden

sairaskertomus osoittaa fotobiologisia reaktioita

(mukaan luettuna henkilöt, jotka sairastavat urticaria

solarista tai erytropoieettista protoporfyriaa) tai joita

samanaikaisesti hoidetaan valolle herkistävillä

lääkkeillä (mukaan luettuna 8-metoksipsoraleeni

tai di-metyyliklooritetrasykliini).

18. Henkilöt, joille on tehty harmaakaihileikkaus,

saattavat olla erittäin herkkiä valolle, ja siksi heille

ei tulisi suositella Elipar DeepCure-S -käsittelyä,

ellei riittäviä turvatoimenpiteitä ole suoritettu, esim.

sinivaloa suodattavien suojalasien käyttö.

19. Henkilöiden, joiden sairaskertomus osoittaa verkko-

kalvon sairauksia, tulisi ottaa yhteys silmälääkäriin,

ennen kuin he käyttävät tätä laitetta. Lisäksi heidän

tulisi ryhtyä tehtävään erittäin varovaisesti ja suorittaa

kaikki turvatoimenpiteet (tarkoituksenmukaisten,

valoa suodattavien suojalasien käyttö mukaan

luettuna) Elipar DeepCure-S:ta käytettäessä.

20. Laite on laadittu ja kehitetty vastaavien

EMC-määräysten ja vaatimusten mukaisesti.

Laite vastaa lakisääteisiä vaatimuksia. Koska

useat eri tekijät, kuten esimerkiksi virtalähde

ja käyttöympäristön olosuhteet, voivat vaikuttaa

laitteen EMC-ominai suuksiin, on mahdollista, että

epäsuotuisissa olosuhteissa EMC-toimintahäiriöitä

ei voida kokonaan välttää. Mikäli tämän tai muiden

laitteen toiminnassa ilmenee ongelmia, siirrä laite

toiseen paikkaan. Valmistajan selvitys EMC-yhteen-

sopivuudesta, Elipar DeepCure-S -laitteen sekä

kannettavan ja mobiilin RF-viestintävälineen väliset

suositellut etäisyydet on selostettu liitteessä.

21. Ennen jokaista käyttöä on varmistauduttava, että

valonvoimakkuus on riittävä takaamaan polymeri-

saation. Tätä varten käytetään laitteessa olevaa

valonmittausaluetta.