Table des Matières
Publicité
FRANÇAIS
PESE-LIT 7711
■
Classification
•
Dispositif médical de la classe I avec fonction
de mesure
•
Classe de protection électrique II
(à double isolation, avec terre de
protection à double isolation)
•
Pas d'élément d'application
•
Protection contre les eaux selon IEC529 : IPX2.
■
Consignes de sécurité
Avant la mise en service de l'appareil,
veuillez lire attentivement les informations
contenues dans ce mode d'emploi. Elles contiennent
des indications importantes pour l'installation,
l'utilisation conforme et la maintenance de l'appareil.
Le fabricant décline toute responsabilité en cas
de non respect des consignes suivantes : Lors de
l'utilisation de composants électriques en présence
d'exigences de sécurité accrues, les remarques sui-
vantes doivent être respectées. Ne jamais travailler
sur l'appareil lorsque celui-ci est sous tension. La
garantie devient caduque en cas d'installation non
conforme. Les conditions de raccordement électriques
doivent correspondre aux valeurs imprimées sur le
bloc d'alimentation. Les appareils sont conçus pour
être utilisés à l'intérieur des bâtiments. Respectez
les température ambiantes autorisées pour
l'exploitation (informations techniques). L'appareil
est conforme aux exigences de compatibilité élec-
tromagnétique. Evitez des dépasser les valeurs ma-
ximales définies dans les normes. En cas de problème,
veuillez vous adresser à votre partenaire Soehnle
Professional.
Maintenance : il est interdit de modifier ce dispositif
4
médical. Cet appareil ne doit pas être modifié
sans l'accord du fabricant. En cas de modification
de l'appareil médical, des examens et des contrôles
adaptés doivent être réalisés pour garantir la sécurité
de fonctionnement.
■
Utilisation d'appareils
supplémentaires
Seuls des appareils supplémentaires (imprimante,
ordinateur) conformes à la norme der EN 60601-1
peuvent être raccordés à la sortie de données séri-
elle ou il est nécessaire de raccorder un dispositif
de séparation adapté.
■
Elément d'application
La balance ne possède pas d'élément d'application.
Aucune partie n'est destinée au contact direct avec
le patient. Les courants de fuite ont été mesurés au
niveau des capteurs de charge, conformément à la
classification des éléments d'application type B.
■
Concept d'utilisation
L'appareil est commandé à l'aide du clavier.
Différentes fonctions sont affectées aux touches
en fonction des modes.
■
Maintenance et service
Le contrôle de la technique de mesure a été réalisé
lors de la fabrication au moment du premier étalon-
nage. D'autres contrôles réguliers de la technique
de mesure (ré-étalonnage) doivent être effectués
par les bureaux compétents de vérification des poids
Publicité
Chapitres
Table des Matières
